5-羟基-1-四氢萘酮作为重要的药物中间体，体现在其分子中5位羟基十分活泼可进行多种修饰，1位的羰基则可被胺化为胺基或取代胺，发生与之相关的成环或取代反应，且其饱和环上可进行多种成环反应。此类化合物的合成，应用和生产等方面，国内外均进行了广泛的应用开发研究。
活性研究[1]
为探究5-羟基-1-四氢萘酮对沙门菌毒力岛-1（SPI-1）及其III型分泌系统（T3SS-1）功能的抑制作用和机制，本试验通过药代动力学和毒性预测、生长曲线测定、细胞入侵试验、免疫荧光成像、效应蛋白分泌和表达检测、细菌运动能力评估、入侵位点细胞膜褶皱观察、实时荧光定量聚合酶链式反应（qPCR）、细胞毒性和细胞保护试验，并结合小鼠感染模型，系统评价5-羟基-1-四氢萘酮对鼠伤寒沙门菌的体内外抗毒力活性及其分子机制。
结果显示，预测5-羟基-1-四氢萘酮具有良好的成药性；与对照组（0μg/mL）相比，64μg/mL 5-羟基-1-四氢萘酮对鼠伤寒沙门菌生长速度无显著影响（P>0.05）；16和4μg/mL 5-羟基-1-四氢萘酮分别显著抑制鼠伤寒沙门菌对人宫颈癌细胞系HeLa（P<0.01）和人结肠癌细胞系Caco-2（P<0.05）的入侵；8μg/mL 5-羟基-1-四氢萘酮显著抑制鼠伤寒沙门菌效应蛋白SipA和SipB的分泌（P<0.05）；16和32μg/mL 5-羟基-1-四氢萘酮分别显著抑制SipA和HilA蛋白相对表达量（P < 0.05）；64和32μg/mL 5-羟基-1-四氢萘酮分别显著抑制鼠伤寒沙门菌的泳动（P<0.05）和群集运动能力（P<0.01），32 μg/mL 5-羟基-1-四氢萘酮极其显著降低鼠伤寒沙门菌诱导宿主细胞膜褶皱的能力（P<0.001），并极显著下调SPI-1相关转录因子及下游基因的转录（P<0.01或P<0.001）；64μg/mL 5-羟基-1-四氢萘酮对HeLa细胞无明显毒性（P>0.05），32μg/mL 5-羟基-1-四氢萘酮极其显著提高受感染细胞保护率（P<0.001）；与模型组相比，5-羟基-1-四氢萘酮治疗组小鼠盲肠、肝脏和脾脏细菌载量均显著降低（P<0.05或P<0.01），炎性病理损伤明显改善。
结果表明，5-羟基-1-四氢萘酮可作为一种高效的鼠伤寒沙门菌T3SS-1抑制剂，为针对鼠伤寒沙门菌抗毒力药物的开发提供了机制较为明确的先导化合物。
参考文献
[1] 李雪瑜,柳加洋,葛津利,等. 5-羟基-四氢萘酮抑制鼠伤寒沙门菌入侵及体内保护效果研究[J]. 中国兽医杂志,2026,62(4):1-11. DOI:10.20157/j.cnki.zgsyzz.2026.04.001.