1,3-二乙基脲英文名称：1,3-Diethylurea，别名：sym-N,N'-Diethylurea、对称二乙基脲，白色结晶粉末，易溶于水、醇类，常温稳定；密封阴凉干燥保存。1,3-二乙基脲可作为生物化学探针：用于肌球蛋白ATP酶、蛋白折叠、水合作用机理研究专用试剂；有机合成中间体：制备硝基脲、染料、橡胶助剂；以及分析试剂、照相显影助剂。
应用举例
6-胺基-1,3-二乙基-1H-嘧啶-2,4-二酮的合成：在一个配有氮气流保护,油浴,冷凝管和机械搅拌干燥的20L四口瓶中,加入7000mL醋酐开启搅拌,接着加入1,3-二乙基脲3400g和2740g氰基乙酸。油浴缓慢升温至75~85℃,保温搅拌2小时。液相中控显示原料残留1.6%。浓缩反应液移除溶剂,大概蒸出7000mL溶剂。转入50L玻璃反应釜中,冰水降温至5~10℃,控温低于20°C下滴加已经配好的34L质量百分浓度5%氢氧化钠水溶液,加完再降温至5~10℃搅拌1小时。过滤,用少量冰水洗涤滤饼得湿产品,湿品在鼓风烘箱65℃烘料24小时得5000g黄色固体6-胺基-1,3-二乙基-1H-嘧啶-2,4-二酮,纯度:95%;收率:93.3%。1H-NMR (400MHz,DMSO-d6):δ4.88(s,1H)，4.87(s,2H)，3.96-3.87(m，4H)，1.25-1.21(t,3H)，1.17-1.13(t，3H)[1]。
将硝酸和硫酸以质量比2.8：2.3配制成混酸，将硝硫混酸以15.3g/min通过计量泵进入管式反应器中，同时将1,3-二乙基脲通过固体加料机以3g/min连续加入管式反应器中，进行硝化反应，硝酸、硫酸和1,3-二乙基脲的质量比为2.8：2.3：1，反应温度为10℃，反应停留时间为10min；硝化液流入水解釜中，将冷水经由计量泵以12g/min的速度连续泵入水解釜中，进行水解反应，单位时间内进入水解釜的硝化液与冷水的质量比为1.6：1，再经水解釜溢流口流出，进入分离器中，水解反应温度为40℃，反应停留时间为30min，搅拌转速为230rpm；水解液流入分离器中，用二氯甲烷萃取三次，有机相流入洗涤器中，用水洗涤两次，再流入收集罐中，真空浓缩得到产物乙硝胺150.9g，收率87.2％[2]。
参考文献
[1] 卢启轩，吴刚，汪志辉，等。一种1,3-二乙基-3,7-二氢嘌呤-2,6-二酮的合成方法：中国，CN107141290A[P].2017-09-08.
[2] 西安近代化学研究所. 一种烷基硝胺化合物的管式合成方法:CN202411260529.7[P]. 2025-01-24.