简介
癸二酸二异辛酯常温条件下为无色透明油状液体，黏度较低，与聚醚类高分子相容性良好；该化合物和聚乙二醇200、聚四氢呋喃1000进行共混，可制备聚氨酯材料。
癸二酸二异辛酯的性状
合成
方法一：在四颈圆底烧瓶中加入癸二酸（200 g，0.99 mol）、2-乙基己醇（465 mL，2.97 mol）、对甲苯磺酸（2 g，1 wt%KFA）和二甲苯100 mL。在130-140°C下搅拌8小时。通过TLC监测反应。在180°C和5 mm Hg下蒸馏出粗产物，以去除多余的酒精和二甲苯。用己烷提取蒸馏产物。用水清洗，使提取物无酸。通过Na2SO4，浓缩并真空干燥。使用碱性氧化铝柱色谱法用己烷洗脱纯化产物癸二酸二异辛酯[1]。
方法二：将150克酸放入反应器Rc中。检查电抗器是否泄漏（压接）。用进料泵P加入235 g 2EH；酸与醇的摩尔比为1:2。加入混合物。在系统中使用大气压下的氮气作为惰性介质。将反应器加热至350°C，系统压力为28.7 MPa。进行酯化过程30分钟，得到产物癸二酸二异辛酯[2]。
用途
癸二酸二异辛酯和聚乙二醇200、聚四氢呋喃 1000复配，配合交联剂与固化催化剂共同参与体系固化，用来制备聚氨酯成品材料。例如：将癸二酸二异辛酯、预聚物聚乙二醇200和聚四氢呋喃1000以1:1的化学计量比均匀混合。加入交联剂异佛尔酮二异氰酸酯和三羟甲基丙烷，搅拌每种交联剂10分钟。加入0.3重量%的固化催化剂（TPB溶液与T12溶液的质量比为3:1），并将混合物再搅拌10分钟以实现均匀混合。搅拌最终混合物，在40°C的温度下真空1小时，以去除气泡。将其倒入聚四氟乙烯模具中，在60°C的培养箱中固化7天，然后放入干燥器中24小时得到产物[3]。
参考文献
[1] Geethanjali, Gorla; et al. Synthesis, Characterization, and Evaluation of 10-Undecenoic Acid-Based Epithio Derivatives as Multifunctional Additives. Journal of Agricultural and Food Chemistry (2014), 62(47), 11505-11511.
[2] Khamzin, Yu. A.; et al. Esterification of Dicarboxylic Acids with 2-Ethylhexanol under Supercritical Conditions. Russian Journal of Physical Chemistry B (2017), 11(7), 1197-1201
[3] Yue Zhao; et al. Isophorone Diisocyanate and Trimethylolpropane in-situ Prepared Hydroxyl-Terminated Block Copolymer Binder with Excellent Mechanical Properties. Polymer Science, Series B: Polymer Chemistry (2022), 64(4), 382-392.