2-疏基烟酸的分子式为C6H5NO2S,易溶于乙醇、甲醇和二氯甲烷,是重要的农药和医药中间体,也是除草剂烟嘧磺隆的关键中间体。它具有多个反应活性位点:-SH、-COOH及吡啶环N原子,因而在配位化学领域应用也十分广泛。近年来,人们以2-巯基烟酸为配体、合成了一系列功能配合物,部分化合物不但结构新颖、且具有独特的光、电、磁学性能。
合成方法
2-氯烟酸(0.38 mol/L)60g与硫脲(0.40mol/L)30.4g、100ml水、浓盐酸(0.40mol/L)40ml混合,搅拌下升温至90℃~95℃,反应4h,升温过程中体系颜色由白色变为黄色,且膨胀较为剧烈,故操作时要充分考虑反应容器的容积,以免发生事故。反应完成后冷至室温,凝成黄色固体。
向反应瓶中加入由61.76g(1.544mol/L)NaOH配成的30%的溶液，搅拌,黄色固体溶解，溶液为暗绿色,同时有碱性气体(NH3)放出,反应2h。用6mol/L的盐酸调pH=1,析出浅黄色沉淀即为2-巯基烟酸,干燥后称重56.1g,收率82%[1]。
应用
倪晓霞等人合成新型有机羧酸氧钒配合物——2-巯基烟酸氧钒(Ⅴ)配合物。以V2O5、2-巯基烟酸等为原料,采用水热法制备,以热重分析法、红外光谱、紫外光谱、原子吸收光谱和质谱对其结构进行初步确证。结果，合成产物为淡黄色结晶,其红外光谱图上有3093～2879、1566、1683、1446、881cm-1等多处特征吸收峰,紫外吸收光谱在350nm出现强的π→π×吸收,配合物元素分析数据、结构参数与计算值相符合。结论，所合成的配合物为目标配合物[2]。
专利CN202512001435.9提供了一种2‑巯基烟酰甘氨酸的制备方法，属于化学合成技术领域。本发明提供的2‑巯基烟酰甘氨酸的制备方法，包括：将2‑巯基烟酸、甘氨酸、二氯亚砜、缚酸剂和有机溶剂混合，进行缩合反应，得到2‑巯基烟酰甘氨酸。本发明采用一锅法，以2‑巯基烟酸、甘氨酸和二氯亚砜为反应原料，在缚酸剂的条件下，得到2‑巯基烟酰甘氨酸，从而缩短了工艺流程同时提高了2‑巯基烟酰甘氨酸的收率和纯度。实施例结果表明，本发明提供的制备方法得到的2‑巯基烟酰甘氨酸的纯度≥99.5%，摩尔收率达92.3%[3]。
参考文献
[1] 孙健. 2-巯基烟酸的合成[J]. 山东农业科学,2013,45(2):102-103. DOI:10.3969/j.issn.1001-4942.2013.02.031.
[2] 倪晓霞,兰建明,王庆丰,等. 2-巯基烟酸氧钒(Ⅴ)配合物的合成与表征[J]. 广东药学院学报,2011,27(2):130-132. DOI:10.3969/j.issn.1006-8783.2011.02.005.
[3] 珠海维羿医药科技有限公司. 一种2-巯基烟酰甘氨酸的制备方法:CN202512001435.9[P]. 2026-03-27.