丙烯酸苯酯英文名：Phenyl acrylate，无色至浅淡黄色透明液体，有刺激性气味，通常添加BHT阻聚剂，溶于有机溶剂，难溶于水；分子含丙烯酸双键，易发生自由基聚合，苯环赋予聚合物高折射率、疏水性、热稳定性。
反应信息
向配有搅拌器的Schlenk管中投入丙烯酸苯酯(0.2mmol)、A(0.3mmol)、汉斯酯(0.3mmol)，排空管内原有气体并通入氩气至充满管内空间(重复3次)。在氩气气氛下，向反应体系中注入无水DMA(2mL)。在室温(25±3℃)下，为反应体系提供40W的蓝色(456nm)LED光照，期间不断搅拌反应体系中的混合物，持续12小时。反应结束后，利用饱和NaCl溶液对所得混合物进行淬火，并利用50mL乙酸乙酯对其进行抽滤，抽滤重复3次。在硅胶板上采用闪式柱层析法分离产品，所采用的洗脱液为：石油醚/乙酸乙酯＝10/1[1]。
取一干燥的10mL Schlenk管，加入底物丙烯酸苯酯(0.2毫摩尔，1.0当量)、二氟甲基试剂1(137.6毫克，0.4毫摩尔，2.0当量)、2，6‑二甲基‑3，5‑二乙酯基‑1，4‑二氢吡啶(142.1毫克，0.5毫摩尔，2.5当量)，反应管放置于手套箱中，随后加入2毫升乙腈作溶剂，封闭取出，反应液在12瓦LED蓝光照射下搅拌反应12小时，反应完成后，减压蒸馏除去溶剂，粗品经硅胶柱层析纯化得到氢/二氟甲基化的丙烯酸苯酯3a[2]。
苯基(E)-3-(2-(2-(吡啶酰胺基)乙基)环己-1-烯-1-基)丙烯酸酯(化合物III12)的制备：在25mL封管中加入醋酸钯5mg(0.02mmol)、碳酸氢钾50mg(0.50mmol)、乙酸铜(Ⅱ)单水合物20mg(0.10mmol)、丙烯酸苯酯55μL(0.40mmol)和溶有46mg(0.2mmol)N-(2-(环己1-烯-1-基)乙基)吡啶酰胺的甲苯溶液0.5mL，空气氛130℃搅拌反应2小时，反应结束后冷却至室温(18～25℃)，用乙酸乙酯稀释转移，加少许硅胶并在旋转蒸发仪上旋去溶剂，然后用硅胶柱分离提纯，所用洗脱剂为体积比为4:1的石油醚和乙酸乙酯的混合溶液，即可得化合物III-12 47mg；产率为63％；黄色固体；m.p.90-91℃[3]。
参考文献
[1] 海南师范大学. 一种无催化剂的烷基羧化物的脱羧及脱羧Giese自由基加成反应:CN201910699312.9[P]. 2019-11-05.
[2] 深圳大学. 一种二氟甲基试剂及其制备方法和应用:CN202311390875.2[P]. 2025-11-11.
[3] 西南大学. 一种共轭(E)-3-环烯基丙烯酸酯衍生物的合成方法:CN201910740950.0[P]. 2020-02-21.