三氟化镓三水合物是三氟化镓的水合晶体，白色结晶粉末，冷水微溶，热水溶解度更高；可溶于稀氢氟酸、稀盐酸；水溶液易发生水解。三氟化镓三水合物热稳定性适中，是构建镓‑氟配位体系的优质前驱体，可在水热条件下与氮杂大环配体配位组装得到含Ga-F键的金属大环配合物，广泛应用于新型PET放射性显像探针的合成研究。
应用信息
专利CN202510179076.3提出了一种四氟镓酸铵的合成方法。S1熔融氟化：将一定质量比的三氟化镓三水合物和氟化氢铵，在干燥、清洁的环境中均匀混合制成混合料，并将混合料置于铂金坩埚中，坩埚置于炉温为260℃～290℃的马弗炉中，熔制时间为2～3小时，至粉料完全熔为红棕色液体；S2烘干除杂：将S1步骤中的马弗炉降温10℃～20℃，坩埚置于马弗炉中继续熔制10～12小时，得到淡红棕色固体；S3二次氟化：将S2步骤中得到的淡红棕色固体研磨成粉后，和氟化氢铵在干燥、清洁的环境中按照一定质量比均匀混合制成混合料，并将混合料置于铂金坩埚中，坩埚置于炉温为250℃～280℃的马弗炉中，熔制时间为12～15小时，直至红棕色液体完全烘干，坩埚中留下白色固体，刮去表面褐色杂质，制得四氟镓酸铵原料[1]。
Hoffmann等人在Chem.Eur.J.2015年的研究中，开发了基于镓-氟金属大环的PET显像剂。研究采用两种路线合成目标含Ga-F氮杂大环配合物:其一，以三氟化镓三水合物与大环配体Li2L进行水热反应，一步得到[GaF(L)]・2H2O;其二，先由硝酸镓与苄基取代三氮杂环壬烷二羧酸配体合成氮代镓大环前驱体[GaCl(L)]・2H2O，再在水相中通过Cl-/F-阴离子交换制备Ga-F大环。该预组装的Ga-F大环可与回旋加速器产生的无载体18F发生同位素交换，实现后期放射性氟化;室温反应30min放射性标记率约30%，升温至80℃可提升至 65%~70%。该体系无需在生物分子上构建C-18F共价键，条件温和，有望用于多肽等生物靶向分子的PET放射性标记[2]。
参考文献
[1]中国科学院上海光学精密机械研究所. 一种氟化物玻璃用四氟镓酸铵原料的湿法合成方法:CN202510179076.3[P]. 2025-06-17.
[2]Bhalla, Rajiv, Levason, William, Luthra, Sajinder K., et al. Radiofluorination of a Pre-formed Gallium(III) Aza-macrocyclic Complex: Towards Next-Generation Positron Emission Tomography (PET) Imaging Agents[J]. Chemistry: A European journal,2015,21(12):4688-4694. DOI:10.1002/chem.201405812.