动脉粥样硬化研究中，ox-LDL 是绕不开的读数。近十余年国内以 ApoE-/- 小鼠为模型的药效评价文章里，血清 ox-LDL 水平几乎成了标配指标，但在不同论文里对应的标本基质、检测原理与计量方式并不相同。小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA试剂盒是一种用于科研实验中定量检测小鼠样本内OxLDL浓度的免疫学检测工具，通常采用双抗体夹心法原理。
以 9 周龄雄性 ApoE-/- 小鼠 30 只分五组（模型组、银杏叶片阳性对照组、甘草总黄酮 120、60、30 mg·kg-1 组），另取 8 周龄 C57BL/6J 小鼠 6 只作正常对照，连续干预 4 周后摘眼球取血、分离血清，按试剂盒说明书测血脂四项与 SOD、MDA，另用小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA试剂盒检测 ox-LDL 水平，报告值为 2.16~2.71 μg/L，模型组升高、各剂量组回落的趋势清晰，读数基质与方法表述一致[1]。
将8 周龄雄性 ApoE-/- 小鼠 40 只分五组，以含脂肪 21%、胆固醇 0.15% 的高脂饲料饲养 14 周，另设 C57BL/6J 空白组 8 只。14 周末取血后用生化仪测 TC、TG、HDL-C、LDL-C，并以 ELISA 法测定血清 ox-LDL 浓度，同时用油红 O 染色与蛋白印迹评估斑块面积与主动脉 CD36 表达。其试剂表将油红 O 试剂盒、抗 CD36 抗体，以及 Ox-LDL ELISA Kit的厂家与货号标注得清楚明白，检测在 Navios 多功能酶标仪上完成[2]。因此，在类似研究中，可通过小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA试剂盒复现实验数据。
使用和选择小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA试剂盒时需要注意以下方面。其一，确认读数基质：血清、血浆、组织匀浆与细胞培养上清对稀释线性与回收率的要求并不相同，同一篇里不宜混用。其二，确认量程覆盖：最高标准点应高于预期最高样本浓度，最低点须能分辨正常对照，避免外推读数。其三，确认试剂溯源：厂家、货号、批号与标准品来源齐全，才便于跨批次与跨实验室比较。其四，确认判读口径：免疫印迹的灰度比值与夹心法的 ng/mL 不可互换，报出数值时必须写明单位与实际检测方式。
参考文献
[1] 吴玉婷, 孙云, 刘国栋. 甘草总黄酮对高脂血症模型小鼠的干预作用[J]. 黑龙江医药, 2013, 26(5): 774-777.
[2] 封锐, 王丹丹, 师帅, 等. 骐龙血脉健方对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化及CD36蛋白表达、Ox-LDL水平的影响[J]. 山西医科大学学报, 2022, 53(1): 59-64.