1-萘磺酸钠盐（又称α-萘磺酸钠），一般情况下为白色粉末，1-萘磺酸钠盐通常由萘经磺化反应生成1-萘磺酸，再通过氢氧化钠中和盐析制得。1-萘磺酸钠盐的主要用途包括作为高效液相色谱（HPLC）检测试剂和气相色谱（GC）固定相，用于分析Cu(II)-OTACP复合物的保留行为及分辨二氯苯酚异构体。此外，1-萘磺酸钠盐也可作为助表面活性剂，用于改善复配体系的微观结构和性能。
制备方法
1-萘磺酸钠盐可由其磺酸前体物质或者磺酰氯前体物质在碱性物质例如氢氧化钠或者碳酸氢钠的作用下通过酸碱中和反应制备得到。
图1 1-萘磺酸钠盐的制备方法
向配备有磁力搅拌棒的100 mL圆底烧瓶中，加入亚硫酸钠（30 mmol，2.0当量）、碳酸氢钠（30 mmol，2当量）以及溶解于H₂O（15 mL）中的芳基磺酰氯（15 mmol，1当量），随后将反应混合物置于80°C油浴中搅拌反应4小时；待反应结束并冷却至室温后，通过真空浓缩的方式除去体系中的水，用乙醇对剩余的固体进行洗涤并过滤，最后在减压条件下对滤液进行浓缩即可得到目标产物分子1-萘磺酸钠盐。[1]
用途
1-萘磺酸钠盐结构中的磺酸根单元具有一定的络合配位性能，它可作为检测试剂，用于检测Cu(II)-1-氧杂-4, 7, 10, 13-四氮杂环十五烷（Cu(II)-OTACP）复合物在离子对高效液相色谱中的保留行为。1-萘磺酸钠盐也可在气相色谱（GC）中作为固定相，用于分辨二氯苯酚异构体。此外，1-萘磺酸钠盐极易溶于水中，反而在大多数有机溶剂中难溶，具有良好的分散性和润湿性，它还是一种常见的助表面活性剂，当其与表面活性剂进行复配时，能够改变表面活性剂的微观结构和性能。
参考文献
[1] Sulfonylation of Pyridyl Phosphonium Salts with Sulfinate Salts in Aqueous Media for the Synthesis of 4-Pyridyl Sulfones via C-P Bond Cleavage, Huo, Bo-Jie; et al, Organic Letters (2024), 26(36), 7763-7768.