概述[1]
月桂酸2-萘酯由高级芳族化合物如萘，蒽，联苯，菲，三联苯等制备高级芳基酯的方法，包括使高级芳族化合物的溶液如萘的溶液与萘的溶液反应，在钯或钯化合物，锑化合物和任选的选自铬的金属化合物的催化剂存在下，在液相中与具有分子氧和高级羧酸的化合物进行反应。月桂酸2-萘酯为奈与月桂酸的反应产物，使用某种类型的钯-锑催化剂具有好的收率。
制备方法[1]
月桂酸2-萘酯制备如下：萘的酰氧基化在玻璃反应器中进行。配有温度计，机械搅拌器，DeanStark型收集器，配有回流冷凝器和气体和液体管。向反应器中加入（338摩尔）月桂酸，10克（78摩尔）萘，0.17克（0.75mmol）Pd（OAc）2，0.22g（0.75mmol）Sb（OAc）3和0.17g（0.75mmol）Cr（OAc）3·H2O（Pd/Sb/Cr-1：1：1）。向其中加入10摩尔庚烷，连续搅拌反应混合物，反应温度保持在约170℃。并以约每分钟50cc的流速将氧气鼓泡通过反应液体。在反应过程中形成水，并在其与庚烷共沸形成时连续除去。将反应温度保持在170°C±2℃以内。在整个反应过程中，以这种方式继续反应4小时，在此期间产生约1.3mol水。反应4小时后反应混合物的GLC分析表明，约85％的萘以几乎定量的选择性（约100X）转化为辛酸的月桂酸2-萘酯（16.8g;66mmol），仅产生少量的CO2（小于0.3g）。
主要参考资料
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