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3,6,9-トリオキサウンデカン二酸

3,6,9-トリオキサウンデカン二酸 price.
  • ¥19300 - ¥50100
  • 化学名: 3,6,9-トリオキサウンデカン二酸
  • 英語名: 3,6,9-TRIOXAUNDECANEDIOIC ACID
  • 別名:[オキシビス(エチレンオキシ)]ビス(酢酸);ジエチレントリオキシ二酢酸;3,6,9-トリオキサウンデカン二酸;2,2'-[オキシビス(エチレンオキシ)]ビス酢酸;3,6,9-トリオキサウンデカ二酸;2,2'-[オキシビス(2,1-エタンジイルオキシ)]二酢酸;[オキシビス(エチレンオキシ)]二酢酸;トリオキサウンデカン二酸;2,2′-[オキシビス(エチレンオキシ)]ビス酢酸;2,2′-[オキシビス(2,1-エタンジイルオキシ)]二酢酸;2-{2-[2-(カルボキシメトキシ)エトキシ]エトキシ}酢酸
  • CAS番号: 13887-98-4
  • 分子式: C8H14O7
  • 分子量: 222.19
  • EINECS:237-655-9
  • MDL Number:MFCD00044099
2物価
選択条件:
ブランド
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 50ml
  • 250ml
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号92893
  • 製品説明3,6,9-トリオキサウンデカン二酸 technical, ≥70% (T)
  • 英語製品説明3,6,9-Trioxaundecanedioic acid technical, ≥70% (T)
  • 包装単位50ml
  • 価格¥19300
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号92893
  • 製品説明3,6,9-トリオキサウンデカン二酸 technical, ≥70% (T)
  • 英語製品説明3,6,9-Trioxaundecanedioic acid technical, ≥70% (T)
  • 包装単位250ml
  • 価格¥50100
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
Sigma-Aldrich Japan 92893 3,6,9-トリオキサウンデカン二酸 technical, ≥70% (T)
3,6,9-Trioxaundecanedioic acid technical, ≥70% (T)
50ml ¥19300 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan 92893 3,6,9-トリオキサウンデカン二酸 technical, ≥70% (T)
3,6,9-Trioxaundecanedioic acid technical, ≥70% (T)
250ml ¥50100 2024-03-01 購入

プロパティ

沸点  :443.7±30.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.3 g/mL at 20 °C(lit.)
蒸気圧 :0Pa at 20℃
屈折率  :n20/D 1.470(lit.)
貯蔵温度  :Sealed in dry,Room Temperature
溶解性 :Soluble in Water, DMSO, DCM, DMF
酸解離定数(Pka) :3.09±0.10(Predicted)
PH :1.8 (100g/l, H2O)
BRN  :1962084
LogP :-2.56 at 25℃

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Danger
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H318 重篤な眼の損傷 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 1 危険 GHS hazard pictograms P280, P305+P351+P338, P310
注意書き:
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

PEG3-(CH2CO2H)2 is a PEG linker containing two terminal carboxylic acid groups. The hydrophilic PEG spacer increases solubility in aqueous media. The terminal carboxylic acids can react with primary amine groups in the presence of activators (e.g. EDC, or HATU) to form a stable amide bond.