SR49059
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- ￥49800 - ￥188000
- 化学名: SR49059
- 英語名: (2S)-1-[[(2R,3S)-5-CHLORO-3-(2-CHLOROPHENYL)-1-[(3,4-DIMETHOXYPHENYL)SULFONYL]-2,3-DIHYDRO-3-HYDROXY-1H-INDOL-2-YL]CARBONYL]-2-PYRROLIDINECARBOXAMIDE
- 別名:SR49059;(2S)-1-[(2R,3S)-5-クロロ-3-(2-クロロフェニル)-1-(3,4-ジメトキシベンゼンスルホニル)-3-ヒドロキシ-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-2-カルボニル]ピロリジン-2-カルボキサミド;(2S)-1-[[[(2R)-3α-ヒドロキシ-3-(2-クロロフェニル)-1-[(3,4-ジメトキシフェニル)スルホニル]-2,3-ジヒドロ-5-クロロ-1H-インドール]-2β-イル]カルボニル]-2-ピロリジンカルボアミド;SR-49059
- CAS番号: 150375-75-0
- 分子式: C28H27Cl2N3O7S
- 分子量: 620.5
- EINECS:
- MDL Number:MFCD00922133
3物価
選択条件：
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
- 5mg
- 10mg
- 25mg
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TOC2310
- 製品説明SR49059
- 英語製品説明SR 49059
- 包装単位10mg
- 価格￥128000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番号S5701
- 製品説明 ≥97% (HPLC)
- 英語製品説明SR 49059 ≥97% (HPLC)
- 包装単位5mg
- 価格￥49800
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番号S5701
- 製品説明 ≥97% (HPLC)
- 英語製品説明SR 49059 ≥97% (HPLC)
- 包装単位25mg
- 価格￥188000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
| 生産者 | 製品番号 | 製品説明 | 包装単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TOC2310 | SR49059 SR 49059 |
10mg | ￥128000 | 2024-03-01 | 購入 |
| Sigma-Aldrich Japan | S5701 | ≥97% (HPLC) SR 49059 ≥97% (HPLC) |
5mg | ￥49800 | 2024-03-01 | 購入 |
| Sigma-Aldrich Japan | S5701 | ≥97% (HPLC) SR 49059 ≥97% (HPLC) |
25mg | ￥188000 | 2024-03-01 | 購入 |
プロパティ
融点 :158-160oC
沸点 :868.0±75.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.499±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :2-8°C
溶解性 :DMSO: ≥10mg/mL
外見 :powder
酸解離定数(Pka) :10.95±0.40(Predicted)
色 :white to off-white
光学活性 (optical activity) :[α]/D -180 to -190°, c = 0.3 in chloroform-d
安定性： :Hygroscopic
沸点 :868.0±75.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.499±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :2-8°C
溶解性 :DMSO: ≥10mg/mL
外見 :powder
酸解離定数(Pka) :10.95±0.40(Predicted)
色 :white to off-white
光学活性 (optical activity) :[α]/D -180 to -190°, c = 0.3 in chloroform-d
安定性： :Hygroscopic
安全情報
| 絵表示(GHS): |
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| 注意喚起語: | Warning | |||||||||||||||||||||
| 危険有害性情報: |
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| 注意書き: |
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説明
SR 49059 is a selective, nonpeptide antagonist of the V1a subtype of the vasopressin receptor (Ki = 1.1-6.3 nM in human). It demonstrates ≥2 orders of magnitude lower affinity for V1b, V2, and oxytocin receptors and does not exhibit any intrinsic agonist activity. SR 49059 can inhibit arginine vasopressin-induced human platelet aggregation with an IC50 value of 3.7 nM.関連商品価格
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