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アゾジカルボン酸 ビス(2,2,2-トリクロロエチル)

アゾジカルボン酸 ビス(2,2,2-トリクロロエチル) price.
  • ¥8760 - ¥14000
  • 化学名: アゾジカルボン酸 ビス(2,2,2-トリクロロエチル)
  • 英語名: BIS(2,2,2-TRICHLOROETHYL) AZODICARBOXYLATE
  • 別名:アゾジカルボン酸 ビス(2,2,2-トリクロロエチル);アゾジカルボン酸ビス(2,2,2-トリクロロエチル);N-{[(2,2,2-トリクロロエトキシ)カルボニル]イミノ}(2,2,2-トリクロロエトキシ)ホルムアミド;アゾビス(ぎ酸2,2,2-トリクロロエチル);ジアゼンジカルボン酸ビス(2,2,2-トリクロロエチル);ビス(2,2,2-トリクロロエトキシカルボニル)ジアゼン;ジアゼン-1,2-ジカルボン酸ジ(2,2,2-トリクロロエチル);アゾビスぎ酸ビス(2,2,2-トリクロロエチル);ジアゼン-1,2-ジカルボン酸ビス(2,2,2-トリクロロエチル)
  • CAS番号: 38857-88-4
  • 分子式: C6H4Cl6N2O4
  • 分子量: 380.83
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD00010607
2物価
選択条件:
ブランド
  • 東京化成工業
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5g
  • 生産者東京化成工業
  • 製品番号A1332
  • 製品説明アゾジカルボン酸ビス(2,2,2-トリクロロエチル) >98.0%(GC)
  • 英語製品説明Bis(2,2,2-trichloroethyl) Azodicarboxylate >98.0%(GC)
  • 包装単位5g
  • 価格¥14000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号291536
  • 製品説明アゾジカルボン酸ビス(2,2,2-トリクロロエチル) ≥97%
  • 英語製品説明Bis(2,2,2-trichloroethyl) azodicarboxylate ≥97%
  • 包装単位5g
  • 価格¥8760
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
東京化成工業 A1332 アゾジカルボン酸ビス(2,2,2-トリクロロエチル) >98.0%(GC)
Bis(2,2,2-trichloroethyl) Azodicarboxylate >98.0%(GC)
5g ¥14000 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan 291536 アゾジカルボン酸ビス(2,2,2-トリクロロエチル) ≥97%
Bis(2,2,2-trichloroethyl) azodicarboxylate ≥97%
5g ¥8760 2021-03-23 購入

プロパティ

融点  :109-111 °C (lit.)
沸点  :380.7±42.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.78±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :2-8°C
BRN  :2141527
CAS データベース :38857-88-4

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P302+P352 皮膚に付着した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

Bis(2,2,2-trichloroethyl) azodicarboxylate has been used:in the asymmetric synthesis of substituted cycloalkyl[b]indolesas amination reagent during the aza-ene reaction of different alkenes to yield the corresponding allyl aminesinpara-directed amination of C2-alkyl substituted anisolein the synthesis of acid- and base-sensitive azo compounds and in Diels-Alder cycloadditions