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N-(4-Acetyl-4,5-dihydro-5-methyl-5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide

￥19680 - ￥172000
化学名:
英語名: N-(4-Acetyl-4,5-dihydro-5-methyl-5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
別名:
CAS番号: 72926-24-0
分子式: C13H15N3O2S
分子量: 277.34
EINECS:
MDL Number:MFCD00181155

価格4 プロパティ安全情報説明

4物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

5mg
10mg
25mg
50mg

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TOC3703
製品説明
英語製品説明K 858
包装単位10mg
価格￥38000
更新しました2021-03-23
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TOC3703
製品説明
英語製品説明K 858
包装単位50mg
価格￥172000
更新しました2021-03-23
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番号K3644
製品説明 ≥98% (HPLC)
英語製品説明K 858 ≥98% (HPLC)
包装単位5mg
価格￥19680
更新しました2021-03-23
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番号K3644
製品説明 ≥98% (HPLC)
英語製品説明K 858 ≥98% (HPLC)
包装単位25mg
価格￥69100
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TOC3703	K 858	10mg	￥38000	2021-03-23	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TOC3703	K 858	50mg	￥172000	2021-03-23	購入
Sigma-Aldrich Japan	K3644	≥98% (HPLC) K 858 ≥98% (HPLC)	5mg	￥19680	2021-03-23	購入
Sigma-Aldrich Japan	K3644	≥98% (HPLC) K 858 ≥98% (HPLC)	25mg	￥69100	2024-03-01	購入

プロパティ

融点 :216-217 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
比重(密度) :1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
溶解性 :DMSO: ≥20mg/mL
酸解離定数(Pka) :8.61±0.40(Predicted)
外見 :powder
色 :white to off-white
安定性： :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20° for up to 1 month.

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	P コード
H302	飲み込むと有害	急性毒性、経口	4	警告	P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315	皮膚刺激	皮膚腐食性/刺激性	2	警告	P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	強い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告	P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335	呼吸器への刺激のおそれ	特定標的臓器毒性、単回暴露；気道刺激性	3	警告

注意書き:

P261	粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避けること。
P305+P351+P338	眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。

説明

K858 (72926-24-0) is a selective mitotic kinesin Eg5 inhibitor (IC50 = 1.3 μM) which acts in an ATP-noncompetitive manner.1,2?It is at least 150-fold more selective for Eg5 than other members of the kinesin superfamily. K-858 blocks centrosome separation, activates the spindle checkpoint and induces mitotic arrest accompanied by the formation of monopolar spindles. Displays no effect on microtubule polymerization. Selectively displays antiproliferative effects via induction of mitotic cell death in cancer cells over nontransformed cells.1

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