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4-(4-クロロフェニル)-4-[4-(1H-ピラゾール-4-イル)フェニル]ピペリジン

4-(4-クロロフェニル)-4-[4-(1H-ピラゾール-4-イル)フェニル]ピペリジン price.
2物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 100mg
  • 200mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01MAS120759
  • 製品説明4-(4-クロロフェニル)-4-[4-(1H-ピラゾール-4-イル)フェニル]ピペリジン
  • 英語製品説明4-(4-Chlorophenyl)-4-[4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]piperidine
  • 包装単位100mg
  • 価格¥1242000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01MAS120759
  • 製品説明4-(4-クロロフェニル)-4-[4-(1H-ピラゾール-4-イル)フェニル]ピペリジン
  • 英語製品説明4-(4-Chlorophenyl)-4-[4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]piperidine
  • 包装単位200mg
  • 価格¥1863000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01MAS120759 4-(4-クロロフェニル)-4-[4-(1H-ピラゾール-4-イル)フェニル]ピペリジン
4-(4-Chlorophenyl)-4-[4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]piperidine
100mg ¥1242000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01MAS120759 4-(4-クロロフェニル)-4-[4-(1H-ピラゾール-4-イル)フェニル]ピペリジン
4-(4-Chlorophenyl)-4-[4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]piperidine
200mg ¥1863000 2024-03-01 購入

プロパティ

比重(密度)  :1.214
貯蔵温度  :Store at -20°C
溶解性 :≥16.9 mg/mL in DMSO; ≥4.38 mg/mL in EtOH with ultrasonic; ≥45 mg/mL in H2O
外見  :solid
色 :White to off-white

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P271 屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P302+P352 皮膚に付着した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。
P304+P340 吸入した場合:空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい 姿勢で休息させること。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
P312 気分が悪い時は医師に連絡すること。
P321 特別な処置が必要である(このラベルの... を見よ)。
P332+P313 皮膚刺激が生じた場合:医師の診断/手当てを受けるこ と。
P337+P313 眼の刺激が続く場合:医師の診断/手当てを受けること。
P362 汚染された衣類を脱ぎ、再使用す場合には洗濯をすること。
P403+P233 換気の良い場所で保管すること。容器を密閉 しておくこと。
P405 施錠して保管すること。
P501 内容物/容器を...に廃棄すること。

説明

AT7867 is a potent and orally bioavailable inhibitor of Akt isoforms Akt1, 2, and 3 (IC50s = 32, 17, and 47 nM, respectively). It also inhibits p70S6 kinase and PKA (IC50s = 85 and 20 nM, respectively), but is without effect against a panel of other kinases. AT7867 inhibits growth and induces apoptosis in a variety of cancer cell lines in vitro and suppresses tumor growth of PTEN-deficient xenografts in mice.