メチル硫酸ジフェマニル

￥23800 - ￥69700
化学名: メチル硫酸ジフェマニル
英語名: Diphemanil Methylsulfate
別名:ジフェナチル;ジフェンマニルメトスルファート;プランタール;4-(ジフェニルメチレン)-1,1-ジメチルピペリジニウム·(硫酸メチル)アニオン;タルプラン;バゴフェマニルメチルスルファート;バリトン;プレントール;プランチル;ニベロナ;ジフェンマニルメチルスルファート;ジフェマニルメチルスルファート;デモチル;ジフェンメタニルメチルスルファート;ニベロン;メチル硫酸ジフェマニル;プランタル;4-(ジフェニルメチレン)-1,1-ジメチルピペリジニウム・(硫酸メチル)アニオン
CAS番号: 62-97-5
分子式: C20H24N.CH3O4S
分子量: 389.51
EINECS:200-552-4
MDL Number:MFCD00865157

価格2 プロパティ安全情報説明

2物価

選択条件：

ブランド

東京化成工業

パッケージ

250mg
1g

生産者東京化成工業
製品番号D5623
製品説明ジフェマニルメチルスルファート >98.0%(HPLC)(N)
英語製品説明Diphemanil Methylsulfate >98.0%(HPLC)(N)
包装単位250mg
価格￥23800
更新しました2024-03-01
購入

生産者東京化成工業
製品番号D5623
製品説明ジフェマニルメチルスルファート >98.0%(HPLC)(N)
英語製品説明Diphemanil Methylsulfate >98.0%(HPLC)(N)
包装単位1g
価格￥69700
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
東京化成工業	D5623	ジフェマニルメチルスルファート >98.0%(HPLC)(N) Diphemanil Methylsulfate >98.0%(HPLC)(N)	250mg	￥23800	2024-03-01	購入
東京化成工業	D5623	ジフェマニルメチルスルファート >98.0%(HPLC)(N) Diphemanil Methylsulfate >98.0%(HPLC)(N)	1g	￥69700	2024-03-01	購入

プロパティ

融点 :194-195℃
貯蔵温度 :Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
水溶解度 :Soluble in water
溶解性 :: 16.67 mg/mL (42.80 mM; Need ultrasonic)
外見 :powder to crystal
色 :White to Almost white
安定性： :Hygroscopic

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	P コード
H302	飲み込むと有害	急性毒性、経口	4	警告	P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315	皮膚刺激	皮膚腐食性/刺激性	2	警告	P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	強い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告	P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P

注意書き:

P264	取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264	取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270	この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこと。
P280	保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。
P302+P352	皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338	眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
P332+P313	皮膚刺激が生じた場合：医師の診断/手当てを受けること。
P337+P313	眼の刺激が続く場合：医師の診断/手当てを受けること。

説明

Diphemanil is a quaternary ammonium anticholinergic agent. It induces relaxation of isolated guinea pig trachea strips precontracted with methacholine (EC₅₀ = 0.12 nM). Diphemanil reverses increases in lung resistance and decreases in dynamic lung compliance induced by the non-selective acetylcholine receptor agonist carbachol (carbamoylcholine; ) in vagotomized cats (ED₅₀s = 17.5 and 19.3 μg/kg, respectively). It reduces salivation induced by the muscarinic acetylcholine receptor agonist pilocarpine in mice when administered subcutaneously at doses ranging from 1.25 to 10 mg/kg.

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