ピリドン6
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- ￥24300 - ￥146900
- 化学名: ピリドン6
- 英語名: JAK INHIBITOR I
- 別名:ピリドン6;2-tert-ブチル-9-フルオロ-3,6-ジヒドロ-1,3,6-トリアザ-7H-シクロペンタ[l]フェナントレン-7-オン;2-tert-ブチル-9-フルオロ-6,7-ジヒドロ-1,3,6-トリアザ-3H-シクロペンタ[l]フェナントレン-7-オン;4-tert-ブチル-15-フルオロ-3,5,10-トリアザテトラシクロ[11.4.0.02,6.07,12]ヘプタデカ-1(17),2(6),3,7(12),8,13,15-ヘプタエン-11-オン;2-tert-ブチル-9-フルオロ-1,3,6-トリアザ-1H-シクロペンタ[l]フェナントレン-7(6H)-オン
- CAS番号: 457081-03-7
- 分子式: C18H16FN3O
- 分子量: 309.34
- EINECS:
- MDL Number:MFCD17019334
3物価
選択条件：
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
- 0.5mg
- 1mg
- 10mg
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TRCP991730
- 製品説明ピリドン6
- 英語製品説明Pyridone 6
- 包装単位0.5mg
- 価格￥24300
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TRCP991730
- 製品説明ピリドン6
- 英語製品説明Pyridone 6
- 包装単位1mg
- 価格￥34900
- 更新しました2023-06-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TRCP991730
- 製品説明ピリドン6
- 英語製品説明Pyridone 6
- 包装単位10mg
- 価格￥146900
- 更新しました2023-06-01
- 購入
| 生産者 | 製品番号 | 製品説明 | 包装単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TRCP991730 | ピリドン6 Pyridone 6 |
0.5mg | ￥24300 | 2024-03-01 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TRCP991730 | ピリドン6 Pyridone 6 |
1mg | ￥34900 | 2023-06-01 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TRCP991730 | ピリドン6 Pyridone 6 |
10mg | ￥146900 | 2023-06-01 | 購入 |
プロパティ
融点 :>178°C (dec.)
沸点 :646.5±55.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.328
貯蔵温度 :-20C
溶解性 :Soluble in DMSO (30 mg/ml)
外見 :Off-white solid
酸解離定数(Pka) :11.35±0.20(Predicted)
色 :Off-white
安定性： :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 3 months.
沸点 :646.5±55.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.328
貯蔵温度 :-20C
溶解性 :Soluble in DMSO (30 mg/ml)
外見 :Off-white solid
酸解離定数(Pka) :11.35±0.20(Predicted)
色 :Off-white
安定性： :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 3 months.
安全情報
| 絵表示(GHS): |
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| 注意喚起語: | Warning | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 危険有害性情報: |
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| 注意書き: |
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説明
Janus-associated kinases (JAKs) are cytoplasmic tyrosine kinases that are required for activating the signaling of certain cytokines and growth factor receptors. JAK1 mostly activates IL-6, whereas JAK1 and JAK3 trigger IL-2 and IL-4 and JAK1 and JAK2 stimulates IFN-γ. JAK Inhibitor I is a pyridine-containing tetracycle that interferes with JAK kinase activity by interacting within the ATP-binding cleft. It inhibits JAK1, 2, and 3 with IC50 values of 15, 1, and 5 nM, respectively, while displaying signi?cantly weaker affinities (IC50s = 130 nM - > 10 μM) for other protein tyrosine kinases. It was shown to block IL-2 and IL-4-dependent proliferation of mouse T-cell lymphoma cells with IC50 values of 50-100 nM. In a mouse model of atopic dermatitis, JAK Inhibitor I, supplied at 2 mg encapsulated in a PLGA nanoparticle, was shown to suppress IFN-γ/STAT1, IL-2/STAT5, and IL-4/STAT6 signaling pathways.関連商品価格
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