4-[[5-アミノ-1-(2,6-ジフルオロベンゾイル)-1H-1,2,4-トリアゾール-3-イル]アミノ]ベンゼンスルホンアミド

￥310500 - ￥609500
化学名: 4-[[5-アミノ-1-(2,6-ジフルオロベンゾイル)-1H-1,2,4-トリアゾール-3-イル]アミノ]ベンゼンスルホンアミド
英語名: JNJ-7706621
別名:4-{[5-アミノ-1-(2,6-ジフルオロベンゾイル)-1H-1,2,4-トリアゾール-3-イル]アミノ}ベンゼン-1-スルホンアミド;4-[[5-アミノ-1-(2,6-ジフルオロベンゾイル)-1H-1,2,4-トリアゾール-3-イル]アミノ]ベンゼンスルホンアミド
CAS番号: 443797-96-4
分子式: C15H12F2N6O3S
分子量: 394.36
EINECS:
MDL Number:MFCD11100270

価格2 プロパティ安全情報説明

2物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)

パッケージ

250mg
1g

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01MAS098408
製品説明
英語製品説明4-((5-Amino-1-(2,6-difluorobenzoyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)amino)benzenesulfonamide
包装単位250mg
価格￥310500
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01MAS098408
製品説明
英語製品説明4-((5-Amino-1-(2,6-difluorobenzoyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)amino)benzenesulfonamide
包装単位1g
価格￥609500
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01MAS098408	4-((5-Amino-1-(2,6-difluorobenzoyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)amino)benzenesulfonamide	250mg	￥310500	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01MAS098408	4-((5-Amino-1-(2,6-difluorobenzoyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)amino)benzenesulfonamide	1g	￥609500	2024-03-01	購入

プロパティ

融点 :149-155℃
沸点 :676.6±65.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.71
貯蔵温度 :+2C to +8C
溶解性 :Soluble in DMSO at 15mg/ml
外見 :White solid
酸解離定数(Pka) :9.80±0.12(Predicted)
Sensitive :Light Sensitive

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	P コード
H302	飲み込むと有害	急性毒性、経口	4	警告	P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315	皮膚刺激	皮膚腐食性/刺激性	2	警告	P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	強い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告	P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335	呼吸器への刺激のおそれ	特定標的臓器毒性、単回暴露；気道刺激性	3	警告

注意書き:

P261	粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避けること。
P304+P340	吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
P305+P351+P338	眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
P405	施錠して保管すること。

説明

Aurora Kinase/Cdk Inhibitor is a broad spectrum inhibitor of cyclin-dependent kinases and aurora kinases including CDK1/Cyclin B, CDK2/Cyclin A, CDK2/Cyclin E, Aurora-A and Aurora-B. It as been shown to induce growth suppression and mitotic defects, these results suggest that Aurora Kinase/Cdk Inhibitor could be useful for cell cycle analysis and therapy of various cancers, including Ewing's sarcoma.

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