ラコサミド

￥60300 - ￥60300
化学名: ラコサミド
英語名: LACOSAMIDE
別名:ラコサミド;ラコサミド (JAN);(R)-ラコサミド;(2R)-N-ベンジル-2-(アセチルアミノ)-3-メトキシプロパンアミド;N-ベンジル-Nα-アセチル-O-メチル-D-セリンアミド;(2R)-N-ベンジル-2-アセトアミド-3-メトキシプロパンアミド;(R)-N-ベンジル-2-(アセチルアミノ)-3-メトキシプロピオンアミド;(2R)-2-(アセチルアミノ)-3-メトキシ-N-ベンジルプロパンアミド;ビムパット
CAS番号: 175481-36-4
分子式: C13H18N2O3
分子量: 250.29
EINECS:605-756-0
MDL Number:MFCD08272557

価格1 プロパティ安全情報説明

1物価

選択条件：

ブランド

Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番号L-029
製品説明ラコサミド溶液 1.0?mg/mL in acetonitrile, ampule of 1?mL, certified reference material
英語製品説明Lacosamide solution 1.0?mg/mL in acetonitrile, ampule of 1?mL, certified reference material
包装単位1ml
価格￥60300
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
Sigma-Aldrich Japan	L-029	ラコサミド溶液 1.0?mg/mL in acetonitrile, ampule of 1?mL, certified reference material Lacosamide solution 1.0?mg/mL in acetonitrile, ampule of 1?mL, certified reference material	1ml	￥60300	2024-03-01	購入

プロパティ

融点 :141-143?C
比旋光度 :D23 +16.0° (c = 1 in CH3OH)
沸点 :536.4±50.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.120±0.06 g/cm3(Predicted)
闪点 :2℃
貯蔵温度 :Refrigerator
溶解性 :DMF: 20 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; Ethanol: 20 mg/ml; PBS (pH 7.2): 2 mg/ml
外見 :A crystalline solid
酸解離定数(Pka) :14.19±0.46(Predicted)
InChIKey :VPPJLAIAVCUEMN-GFCCVEGCSA-N
CAS データベース :175481-36-4

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Danger

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	シンボル	P コード
H225	引火性の高い液体および蒸気	引火性液体	2	危険		P210,P233, P240, P241, P242, P243,P280, P303+ P361+P353, P370+P378,P403+P235, P501
H319	強い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告		P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P

注意書き:

P210	熱/火花/裸火/高温のもののような着火源から遠ざけること。－禁煙。
P280	保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。
P305+P351+P338	眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。

説明

Lacosamide (LCM), (SPM 927, (R)-2-acetamido-N-benzyl-3-methoxypropionamide, previously referred to as harkoseride or ADD 234037) is a member of a series of functionalized amino acids that were specifically synthesized as anticonvulsant or antiepileptic drug. It reduces the spread of seizure activity in the brain. Lacosamide appears to have a dual mode of action: selective enhancement of sodium channel inactivation and modulation of collapsin response mediator protein-2. Compared to novel antiepileptic drugs, lacosamide has broader and higher efficacy, better tolerability, and improved pharmacokinetic properties. Lacosamide is in phase III clinical development for adjunctive treatment of patients with uncontrolled partial-onset seizures, and for monotherapy of patients with painful diabetic neuropathy. It is absorbed rapidly and completely after oral administration. Lacosamide has an elimination half-life of approximately 13 hours and a low potential for drug interactions. Additionally, lacosamide exhibits linear, dose-proportional pharmacokinetics with low intra- and interpatient variability.

関連製品価格

フェブキソスタット 2-(アセチルアミノ)-N-(フェニルメチル)-2-プロペンアミドベンジルアミン塩酸塩 (R)-2-アミノ-N-ベンジル-3-メトキシプロピオンアミド Desmethyl Lacosamide プロピオン酸アミド