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リニファニブ

リニファニブ price.
  • ¥39000 - ¥380000
  • 化学名: リニファニブ
  • 英語名: Linifanib (ABT-869)
  • 別名:リニファニブ;1-(4-(3-アミノ-1H-インダゾール-4-イル)フェニル)-3-(2-フルオロ-5-メチルフェニル)尿素;1-[4-(3-アミノ-1H-インダゾール-4-イル)フェニル]-3-(2-フルオロ-5-メチルフェニル)尿素;N-[4-(3-アミノ-1H-インダゾール-4-イル)フェニル]-N′-(2-フルオロ-5-メチルフェニル)尿素;1-(2-フルオロ-5-メチルフェニル)-3-[4-(3-アミノ-1H-インダゾール-4-イル)フェニル]尿素
  • CAS番号: 796967-16-3
  • 分子式: C21H18FN5O
  • 分子量: 375.4
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD11840918
8物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 1mg
  • 5mg
  • 100mg
  • 250mg
  • 1g
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01BVI1615-1
  • 製品説明
  • 英語製品説明ABT-869
  • 包装単位1mg
  • 価格¥39000
  • 更新しました2020-09-21
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01COBQE-2199
  • 製品説明リニファニブ
  • 英語製品説明Linifanib
  • 包装単位100mg
  • 価格¥63000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01COBQE-2199
  • 製品説明リニファニブ
  • 英語製品説明Linifanib
  • 包装単位250mg
  • 価格¥126000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01FLC432317
  • 製品説明1-(4-(3-アミノ-1H-インダゾール-4-イル)フェニル)-3-(2-フルオロ-5-メチルフェニル)尿素
  • 英語製品説明1-(4-(3-Amino-1H-indazol-4-yl)phenyl)-3-(2-fluoro-5-methylphenyl)urea
  • 包装単位250mg
  • 価格¥128800
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01BVI1615-5
  • 製品説明
  • 英語製品説明ABT-869
  • 包装単位5mg
  • 価格¥135200
  • 更新しました2020-09-21
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01COBQE-2199
  • 製品説明リニファニブ
  • 英語製品説明Linifanib
  • 包装単位1g
  • 価格¥315000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01FLC432317
  • 製品説明1-(4-(3-アミノ-1H-インダゾール-4-イル)フェニル)-3-(2-フルオロ-5-メチルフェニル)尿素
  • 英語製品説明1-(4-(3-Amino-1H-indazol-4-yl)phenyl)-3-(2-fluoro-5-methylphenyl)urea
  • 包装単位1g
  • 価格¥321300
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01MAS125315
  • 製品説明リニファニブ
  • 英語製品説明Linifanib
  • 包装単位1g
  • 価格¥380000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01BVI1615-1
ABT-869
1mg ¥39000 2020-09-21 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQE-2199 リニファニブ
Linifanib
100mg ¥63000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQE-2199 リニファニブ
Linifanib
250mg ¥126000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01FLC432317 1-(4-(3-アミノ-1H-インダゾール-4-イル)フェニル)-3-(2-フルオロ-5-メチルフェニル)尿素
1-(4-(3-Amino-1H-indazol-4-yl)phenyl)-3-(2-fluoro-5-methylphenyl)urea
250mg ¥128800 2021-03-23 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01BVI1615-5
ABT-869
5mg ¥135200 2020-09-21 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQE-2199 リニファニブ
Linifanib
1g ¥315000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01FLC432317 1-(4-(3-アミノ-1H-インダゾール-4-イル)フェニル)-3-(2-フルオロ-5-メチルフェニル)尿素
1-(4-(3-Amino-1H-indazol-4-yl)phenyl)-3-(2-fluoro-5-methylphenyl)urea
1g ¥321300 2021-03-23 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01MAS125315 リニファニブ
Linifanib
1g ¥380000 2024-03-01 購入

プロパティ

融点  :180-183°C (dec.)
沸点  :542.2±50.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.424
貯蔵温度  :-20°C Freezer
溶解性 :DMSO, Methanol
酸解離定数(Pka) :13.30±0.70(Predicted)
外見  :Brown powder.
色 :Beige

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
注意喚起語: Danger
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H361 生殖能または胎児への悪影響のおそれの疑い 生殖毒性 2 警告 P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
H372 長期にわたる、または反復暴露により臓器の障 害 特定標的臓器有害性、単回暴露 1 危険 GHS hazard pictograms P260, P264, P270, P314, P501
H400 水生生物に強い毒性 水生環境有害性、急性毒性 1 警告 GHS hazard pictograms P273, P391, P501
H410 長期的影響により水生生物に非常に強い毒性 水生環境有害性、慢性毒性 1 警告 GHS hazard pictograms P273, P391, P501
注意書き:
P201 使用前に取扱説明書を入手すること。
P202 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこ と。
P260 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこ と。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。
P273 環境への放出を避けること。
P281 指定された個人用保護具を使用すること。
P308+P313 暴露または暴露の懸念がある場合:医師の診断/手当てを 受けること。
P314 気分が悪い時は、医師の診断/手当てを受けること。
P391 漏出物を回収すること。
P405 施錠して保管すること。
P501 内容物/容器を...に廃棄すること。

説明

Receptor tyrosine kinases (RTKs) mediate critical signaling transduction pathways important for cell survival, growth, and differentiation. Whereas aberrant tyrosine kinase signaling is correlated with the progression of various cancers, RTK inhibitors are useful as cancer therapy agents. ABT-869 is an ATP-competitive, multi-targeted RTK inhibitor that is completely effective against all members of the vascular endothelial growth factor (VEGF) and platelet derived growth factor (PDGF) receptor families (e.g., KDR, FLT1, FLT3, FLT4, CSF-1R, and KIT) demonstrating IC50 values ranging from 4-190 nM. ABT-869 shows little activity against unrelated RTKs, cytoplasmic tyrosine kinases, or Ser/Thr kinases (IC50s > 1 μM). ABT-869 inhibits proliferation in MV-4-11 and MOLM-13 cells (acute myeloid leukemia cell lines harboring RTK mutations; IC50s = 4 and 6 nM, respectively), inducing apoptosis as evidenced by an increased sub-G0/G1 phase cell population, caspase activation, and PARP cleavage. In murine xenograft models, as well as in a phase 1 clinical trial, ABT-869 demonstrated respectable efficacy in solid tumors including lung and hepatocellular carcinomas.

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