6-[[5-(トリフルオロメチル)-4-[[3-(メチルスルホニル)ベンジル]アミノ]-2-ピリミジニル]アミノ]-3,4-ジヒドロキノリン-2(1H)-オン

￥35700 - ￥335000
化学名: 6-[[5-(トリフルオロメチル)-4-[[3-(メチルスルホニル)ベンジル]アミノ]-2-ピリミジニル]アミノ]-3,4-ジヒドロキノリン-2(1H)-オン
英語名: PF 573228
別名:6-[[5-(トリフルオロメチル)-4-[[3-(メチルスルホニル)ベンジル]アミノ]-2-ピリミジニル]アミノ]-3,4-ジヒドロキノリン-2(1H)-オン;3,4-ジヒドロ-6-[[4-[[[3-(メチルスルホニル)フェニル]メチル]アミノ]-5-(トリフルオロメチル)-2-ピリミジニル]アミノ]-2(1H)-キノリノン;6-[(4-{[(3-メタンスルホニルフェニル)メチル]アミノ}-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-2-イル)アミノ]-1,2,3,4-テトラヒドロキノリン-2-オン
CAS番号: 869288-64-2
分子式: C22H20F3N5O3S
分子量: 491.49
EINECS:
MDL Number:MFCD11519967

価格4 プロパティ安全情報説明

4物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

5mg
10mg
25mg
50mg

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TOC3239
製品説明
英語製品説明PF 573228
包装単位10mg
価格￥80000
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TOC3239
製品説明
英語製品説明PF 573228
包装単位50mg
価格￥335000
更新しました2024-03-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番号PZ0117
製品説明 ≥95% (HPLC)
英語製品説明PF-573228 ≥95% (HPLC)
包装単位5mg
価格￥35700
更新しました2024-03-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番号PZ0117
製品説明 ≥95% (HPLC)
英語製品説明PF-573228 ≥95% (HPLC)
包装単位25mg
価格￥84500
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TOC3239	PF 573228	10mg	￥80000	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TOC3239	PF 573228	50mg	￥335000	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	PZ0117	≥95% (HPLC) PF-573228 ≥95% (HPLC)	5mg	￥35700	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	PZ0117	≥95% (HPLC) PF-573228 ≥95% (HPLC)	25mg	￥84500	2024-03-01	購入

プロパティ

融点 :>242°C (dec.)
比重(密度) :1.459
貯蔵温度 :2-8°C
溶解性 :DMSO: ≥20mg/mL
外見 :powder
酸解離定数(Pka) :14.30±0.20(Predicted)
色 :white to off-white
InChIKey :HESLKTSGTIBHJU-UHFFFAOYSA-N

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Danger

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	シンボル	P コード
H301	飲み込むと有毒	急性毒性、経口	3	危険		P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
H319	強い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告		P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P

注意書き:

P301+P310	飲み込んだ場合：直ちに医師に連絡すること。
P305+P351+P338	眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。

説明

Focal adhesion kinases (FAKs) are non-receptor tyrosine kinases that play roles in regulating diverse processes, including cell adhesion, spreading, migration, proliferation, and apoptosis. They are overexpressed in many types of cancer. PF-573228 inhibits FAK with IC50 values of 4 and 30-100 nM for a purified recombinant catalytic fragment of FAK and in cultured cells, respectively. It is 50-250-fold selective for FAK over other protein kinases. PF-573228 can inhibit chemotactic and haptotactic migration of cells as well as prevent focal adhesion turnover.

関連製品価格