テノビン-1

￥21000 - ￥644400
化学名: テノビン-1
英語名: TENOVIN-1
別名:テノビン-1
CAS番号: 380315-80-0
分子式: C20H23N3O2S
分子量: 369.48
EINECS:200-256-5
MDL Number:MFCD02914760

価格7 プロパティ安全情報説明

7物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)

パッケージ

10mg
50mg
100mg
250mg
1g

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01FLC468351
製品説明テノビン-1
英語製品説明TENOVIN-1
包装単位250mg
価格￥644400
更新しました2020-09-21
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01COBQJ-7967
製品説明
英語製品説明Tenovin-1
包装単位1g
価格￥380000
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01COBQJ-7967
製品説明テノビン-1
英語製品説明Tenovin-1
包装単位250mg
価格￥150000
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TOC3365
製品説明
英語製品説明Tenovin-1
包装単位50mg
価格￥92000
更新しました2021-03-23
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01FLC468351
製品説明テノビン-1
英語製品説明TENOVIN-1
包装単位50mg
価格￥92000
更新しました2020-09-21
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01COBQJ-7967
製品説明
英語製品説明Tenovin-1
包装単位100mg
価格￥90000
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TOC3365
製品説明
英語製品説明Tenovin-1
包装単位10mg
価格￥21000
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01FLC468351	テノビン-1 TENOVIN-1	250mg	￥644400	2020-09-21	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01COBQJ-7967	Tenovin-1	1g	￥380000	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01COBQJ-7967	テノビン-1 Tenovin-1	250mg	￥150000	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TOC3365	Tenovin-1	50mg	￥92000	2021-03-23	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01FLC468351	テノビン-1 TENOVIN-1	50mg	￥92000	2020-09-21	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01COBQJ-7967	Tenovin-1	100mg	￥90000	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TOC3365	Tenovin-1	10mg	￥21000	2024-03-01	購入

プロパティ

融点 :>180°C (Subl.)
比重(密度) :1.238±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :Sealed in dry,Room Temperature
溶解性 :Soluble in DMSO (10 mg/ml with warming)
外見 :solid
酸解離定数(Pka) :9.09±0.70(Predicted)
色 :White
安定性： :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 3 months.

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	シンボル	P コード

注意書き:

説明

Tenovin-1 is a small molecule activator of p53 transcriptional activity. At 10 μM, it elevates p53 expression in MCF-7 cells within two hours of treatment and longer-term exposure significantly decreases the growth of BL2 Burkitt’s lymphoma and ARN8 melanoma cells. Functioning upstream of p53, tenovin-1 acts by inhibiting the deacetylase activity of purified human SIRT1 and SIRT2, members of NAD+-dependent class III histone deacetylases that belong to the sirtuin family. While tenovin-1 demonstrates low genotoxicity, the compound has poor water solubility, which limits its uses in vivo.

関連製品価格

アルペリシブ N1-(2-(1H-インドール-3-イル)エチル)-N4-(ピリジン-4-イル)ベンゼン-1,4-ジアミンピフィスリン-Α MS436 BIX 02189 CCT 137690 PFK-015 4-({3-[(3-メチルフェニル)メトキシ]フェニル}メチリデン)-1-フェニルピラゾリジン-3,5-ジオン (-)-ラパマイシンテノビン-3