ChemicalBook
Chinese english Japan Germany
ChemicalBook > 製品カタログ > 生物化学工学 > インヒビター > 膜貫通トランスポーター(膜貫通トランスポーター) > P-gp阻害剤 > タリキダー

タリキダー

タリキダー price.
  • ¥28200 - ¥1097100
  • 化学名: タリキダー
  • 英語名: Tariquidar
  • 別名:タリキダー;タリキダール;N-[4-[2-(6,7-ジメトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-2-イル)エチル]フェニル]-2-(キノリン-3-イルカルボニルアミノ)-4,5-ジメトキシベンズアミド;XR-9576;N-[2-({4-[2-(6,7-ジメトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-2-イル)エチル]フェニル}カルバモイル)-4,5-ジメトキシフェニル]キノリン-3-カルボキサミド;タリクイダル;タリキダル;N-[2-[[4-[2-[6,7-ジメトキシ-3,4-ジヒドロイソキノリン-2(1H)-イル]エチル]フェニル]カルバモイル]-4,5-ジメトキシフェニル]-3-キノリンカルボアミド
  • CAS番号: 206873-63-4
  • 分子式: C38H38N4O6
  • 分子量: 646.73
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD09837824
10物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 10mg
  • 25mg
  • 100mg
  • 500mg
  • 1g
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TRCT007600
  • 製品説明タリキダー
  • 英語製品説明Tariquidar
  • 包装単位10mg
  • 価格¥43200
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01COBQK-7548
  • 製品説明
  • 英語製品説明Tariquidar
  • 包装単位10mg
  • 価格¥72000
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TRCT007600
  • 製品説明タリキダー
  • 英語製品説明Tariquidar
  • 包装単位25mg
  • 価格¥80600
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01COBQK-7548
  • 製品説明タリキダー
  • 英語製品説明Tariquidar
  • 包装単位100mg
  • 価格¥194400
  • 更新しました2020-09-21
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TRCT007600
  • 製品説明タリキダー
  • 英語製品説明Tariquidar
  • 包装単位100mg
  • 価格¥266100
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01COBQK-7548
  • 製品説明タリキダー
  • 英語製品説明Tariquidar
  • 包装単位500mg
  • 価格¥579600
  • 更新しました2020-09-21
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01COBQK-7548
  • 製品説明タリキダー
  • 英語製品説明Tariquidar
  • 包装単位1g
  • 価格¥871200
  • 更新しました2020-09-21
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01MAS098181
  • 製品説明タリキダー
  • 英語製品説明Tariquidar
  • 包装単位1g
  • 価格¥1097100
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号SML1790
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明Tariquidar ≥98% (HPLC)
  • 包装単位5mg
  • 価格¥28200
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号SML1790
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明Tariquidar ≥98% (HPLC)
  • 包装単位25mg
  • 価格¥112000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCT007600 タリキダー
Tariquidar
10mg ¥43200 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQK-7548
Tariquidar
10mg ¥72000 2023-06-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCT007600 タリキダー
Tariquidar
25mg ¥80600 2023-06-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQK-7548 タリキダー
Tariquidar
100mg ¥194400 2020-09-21 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCT007600 タリキダー
Tariquidar
100mg ¥266100 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQK-7548 タリキダー
Tariquidar
500mg ¥579600 2020-09-21 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQK-7548 タリキダー
Tariquidar
1g ¥871200 2020-09-21 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01MAS098181 タリキダー
Tariquidar
1g ¥1097100 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML1790 ≥98% (HPLC)
Tariquidar ≥98% (HPLC)
5mg ¥28200 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML1790 ≥98% (HPLC)
Tariquidar ≥98% (HPLC)
25mg ¥112000 2024-03-01 購入

プロパティ

融点  :>190oC (dec.)
沸点  :716.0±60.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.276±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :2-8°C
溶解性 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
酸解離定数(Pka) :10.67±0.70(Predicted)
外見  :powder
色 :white to light brown

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
注意書き:
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P302+P352 皮膚に付着した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
P332+P313 皮膚刺激が生じた場合:医師の診断/手当てを受けるこ と。
P337+P313 眼の刺激が続く場合:医師の診断/手当てを受けること。

説明

Tariquidar is an anthranilic acid derivative that binds to P-glycoprotein (Kd = 5.1 nM) and inhibits transport activity. It inhibits transport of vinblastine and paclitaxel in multidrug resistant CHrB30 cells, increasing the steady state accumulation to non-P-glycoprotein-expressing multidrug sensitive cell levels (EC50 = 487 nM). Tariquidar also enhances the distribution of its substrates, increasing the amount of substrate entering the CNS. When administered at doses of 2 and 6.25 mg/kg in mice in combination with the peripherally-restricted opioid loperamide, the latency to paw withdrawal in a hot plate assay increases, indicating that loperamide is transported into the CNS.

関連商品価格