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ChemicalBook > 製品カタログ > 生物化学工学 > インヒビター > 細胞周期(細胞周期) > オーロラキナーゼ阻害剤 > トザセルチブ

トザセルチブ

トザセルチブ price.
  • ¥14200 - ¥97200
  • 化学名: トザセルチブ
  • 英語名: Tozasertib
  • 別名:トザセルチブ;N-[4-[[4-(3-メチル-1H-ピラゾール-5-イルアミノ)-6-(4-メチル-1-ピペラジニル)-2-ピリミジニル]チオ]フェニル]シクロプロパンカルボアミド;N-[4-[[4-(4-メチルピペラジン-1-イル)-6-[(3-メチル-1H-ピラゾール-5-イル)アミノ]ピリミジン-2-イル]チオ]フェニル]シクロプロパン-1-カルボアミド;VX-680;N-[4-({4-[(3-メチル-1H-ピラゾール-5-イル)アミノ]-6-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピリミジン-2-イル}スルファニル)フェニル]シクロプロパンカルボキサミド
  • CAS番号: 639089-54-6
  • 分子式: C23H28N8OS
  • 分子量: 464.59
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD13185152
3物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 25mg
  • 100mg
  • 250mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01LKTT5996
  • 製品説明トザセルチブ
  • 英語製品説明Tozasertib
  • 包装単位25mg
  • 価格¥14200
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01LKTT5996
  • 製品説明トザセルチブ
  • 英語製品説明Tozasertib
  • 包装単位100mg
  • 価格¥50600
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01LKTT5996
  • 製品説明トザセルチブ
  • 英語製品説明Tozasertib
  • 包装単位250mg
  • 価格¥97200
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01LKTT5996 トザセルチブ
Tozasertib
25mg ¥14200 2021-03-23 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01LKTT5996 トザセルチブ
Tozasertib
100mg ¥50600 2021-03-23 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01LKTT5996 トザセルチブ
Tozasertib
250mg ¥97200 2021-03-23 購入

プロパティ

融点  :248-253°C (dec.)
比重(密度)  :1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :2-8°C
溶解性 :Soluble in DMSO (up to 100 mg/ml).
酸解離定数(Pka) :14.09±0.70(Predicted)
外見  :powder
色 :white to beige
安定性: :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20° for up to 3 months.

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
注意書き:
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

The Aurora kinases (A, B, and C) are a family of serine-threonine kinases that regulate various stages of mitotic function. With significant roles in cell cycle and cell division, Aurora kinase gene amplification and overexpression are linked to tumorigenesis. MK-0457 is a potent pan-Aurora kinase inhibitor but favors Aurora A (Ki = 0.6 nM) over Aurora B (Ki = 18 nM) or Aurora C (Ki = 4.6 nM). It shows selectivity against a panel of more than 190 different protein kinases. MK-0457 effectively inhibits proliferation of several different cell lines of clear cell renal carcinoma (IC50s = <10 μM) and blocks the growth of tumors in a rodent model of cancer (80 mg/kg), inhibiting histone H3 phosphorylation and increasing apoptosis. By depleting Aurora activity, MK-0457 disrupts bipolar spindle formation during mitosis, arresting cell cycle progression at the G2/M phase.