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N-[(3-ヒドロキシ-2-ピリジル)カルボニル]シクロ[L-Thr*-D-Abu-L-Pro-N-メチル-L-Phe-4-オキソ-L-Pip-L-フェニルGly-]

N-[(3-ヒドロキシ-2-ピリジル)カルボニル]シクロ[L-Thr*-D-Abu-L-Pro-N-メチル-L-Phe-4-オキソ-L-Pip-L-フェニルGly-] price.
  • ¥60100 - ¥60100
  • 化学名: N-[(3-ヒドロキシ-2-ピリジル)カルボニル]シクロ[L-Thr*-D-Abu-L-Pro-N-メチル-L-Phe-4-オキソ-L-Pip-L-フェニルGly-]
  • 英語名: Virginiamycin S1
  • 別名:バージニアマイシンS1;スタフィロマイシンS1;ファクターS;N-[(3-ヒドロキシ-2-ピリジニル)カルボニル]シクロ[L-Thr*-D-Abu-L-Pro-N-メチル-L-Phe-4-オキソ-L-ピペコロイル-L-フェニルGly-];ファクターS【抗生物質】;N-[(3-ヒドロキシ-2-ピリジル)カルボニル]シクロ[L-Thr*-D-Abu-L-Pro-N-メチル-L-Phe-4-オキソ-L-Pip-L-フェニルGly-];抗生物質1754Z3B;スタフィロマイシンS;N-[(3-ヒドロキシ-2-ピリジル)カルボニル]シクロ(L-Thr*-D-Abu-L-Pro-N-メチル-L-Phe-4-オキソ-L-2-ピペリジンカルボニル-L-フェニルGly-);バージニアマイシンS;N-[(3S,6S,12R,15S,16R,19S,22S)-3-ベンジル-12-エチル-4,16-ジメチル-2,5,11,14,18,21,24-ヘプタオキソ-19-フェニル-17-オキサ-1,4,10,13,20-ペンタアザトリシクロ[20.4.0.06,10]ヘキサコサン-15-イル]-3-ヒドロキシピリジン-2-カルボキサミド
  • CAS番号: 23152-29-6
  • 分子式: C43H49N7O10
  • 分子量: 823.89
  • EINECS:245-462-6
  • MDL Number:MFCD00864857
1物価
選択条件:
ブランド
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号V4140
  • 製品説明 ≥99% (HPLC)
  • 英語製品説明Virginiamycin S1 ≥99% (HPLC)
  • 包装単位5mg
  • 価格¥60100
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
Sigma-Aldrich Japan V4140 ≥99% (HPLC)
Virginiamycin S1 ≥99% (HPLC)
5mg ¥60100 2024-03-01 購入

プロパティ

融点  :240-242°
比旋光度  :D20 -28° (c = 1 in ethanol)
貯蔵温度  :-20°C
溶解性 :methanol: soluble5mg/mL
外見  :powder
色 :white

安全情報

絵表示(GHS):
注意喚起語:
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P271 屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

説明

Virginiamycin complex contains two antibiotics, virginiamycin M1 and virginiamycin S1. Virginiamycin S1 is a macrolide antibiotic. It is a member of the streptogramin B group of antibiotics, which bind the 50S ribosomal subunit at the peptidyl transferase center to inhibit initiation and translocation. They show good bactericidal activity against methicillin-resistant S. aureus (MRSA), although resistance in MRSA is conferred by the cfr gene. Virginiamycin S1 acts synergistically with virginiamycin M1 to irreversibly inhibit protein synthesis in bacteria.

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