YK-4-279

￥89000 - ￥377000
化学名:
英語名: YK-4-279
別名:
CAS番号: 1037184-44-3
分子式: C17H13Cl2NO4
分子量: 366.2
EINECS:
MDL Number:MFCD18382120

価格2 プロパティ安全情報説明

2物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)

パッケージ

10mg
50mg

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TOC4067
製品説明
英語製品説明YK 4-279
包装単位10mg
価格￥89000
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TOC4067
製品説明
英語製品説明YK 4-279
包装単位50mg
価格￥377000
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TOC4067	YK 4-279	10mg	￥89000	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TOC4067	YK 4-279	50mg	￥377000	2024-03-01	購入

プロパティ

融点 :149-151℃
沸点 :608.9±55.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.456
貯蔵温度 :Store at -20° C.
溶解性 :insoluble in H2O; ≥16.35 mg/mL in DMSO; ≥24.25 mg/mL in EtOH with ultrasonic
外見 :Powder
酸解離定数(Pka) :10.43±0.20(Predicted)

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	P コード
H302	飲み込むと有害	急性毒性、経口	4	警告	P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315	皮膚刺激	皮膚腐食性/刺激性	2	警告	P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	強い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告	P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335	呼吸器への刺激のおそれ	特定標的臓器毒性、単回暴露；気道刺激性	3	警告

注意書き:

P261	粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避けること。
P264	取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264	取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270	この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこと。
P271	屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。
P280	保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。
P301+P312	飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡すること。
P302+P352	皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。
P304+P340	吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
P305+P351+P338	眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
P330	口をすすぐこと。
P332+P313	皮膚刺激が生じた場合：医師の診断/手当てを受けること。
P337+P313	眼の刺激が続く場合：医師の診断/手当てを受けること。
P362	汚染された衣類を脱ぎ、再使用す場合には洗濯をすること。
P403+P233	換気の良い場所で保管すること。容器を密閉しておくこと。
P405	施錠して保管すること。
P501	内容物/容器を．．．に廃棄すること。

説明

ES-FLI1 is an oncogenic fusion protein found in Ewing’s sarcoma, a family of undifferentiated tumors that occur throughout the body. The binding of RNA helicase A (RHA) to ES-FLI1 promotes its oncogenic function. YK-4-279 is an inhibitor of protein-protein interactions between ES-FLI1 and RHA. At 10 μM, YK-4-279 blocks RHA binding to ES-FLI1 and induces apoptosis of a panel of Ewing’s sarcoma tumor cell lines with IC50 values ranging from 0.5-2 μM. At 1.5 mg per dose, YK-4-279 reduces the growth of Ewing’s sarcoma orthotopic xenografts in mice after treatment with the inhibitor for two weeks.

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