盐酸贝奈克酯

从甲醇-乙醚结晶，熔点83℃。急性毒性LD₅₀小鼠，大鼠(mg/kg)：＞10000，＞10000口服；＞5000，＞5000皮下注射；738，835腹腔注射。急性毒性LD₅₀狗(mg/kg)：＞5000口服。能增强胃粘膜的多种防御机能，对中枢消化系统、植物神经、血液凝固因子、尿排泄均无明显作用。用于胃溃疡。和β-环糊精(1：1)复方，商品名：Benexate-CD，TA-903，Lonmiel，Ulgut。以反式-4-(氨甲基)环己基甲酸为原料。
甲基异硫脲二硫酸盐(10.0g，0.07mol)溶于36ml水，在冰浴冷却和搅拌下，加入36ml 2mol/L氢氧化钠，再滴加反式-4-(氨甲基)环己基甲酸(10.8g，0.069mo1)在54ml沸水的溶液。在室温放置过夜，然后冰浴冷却1h。过滤收集析出的沉淀，用冷水洗，得11.4g反式-4-(胍甲基)环己基甲酸，收率83%，熔点300℃。
反式-4-(胍甲基)环己基甲酸(10.0g，0．05mo1)溶于76ml lmol/L温盐酸，过滤除去不溶物。滤液减压浓缩至25ml。用冰水冷却后，析出无色棱状的结晶，收集后用水重结晶，得反式-4-(胍甲基)环己基甲酸盐酸盐，收率57%，熔点234-235.5℃。
反式-4-(胍甲基)环己基甲酸盐酸盐(11.8g，0.05mo1)、邻羟基苯甲酸苄酯(0.06mo1)和N，N’-二环己基碳化二亚胺(DCC)(12.4g，0.06mo1)，在搅拌下溶于75Inl吡啶和75ml二甲基甲酰胺(DMF)的混合溶液。反应结束后，减压浓缩，剩余物悬浮于200ml lmol/L盐酸，然后过滤。滤液浓缩至100ml，用冰水冷却。沉淀用甲醇和乙醚重结晶后，得盐酸贝奈克酯，收率89%，熔点82～84℃。