3,5-二氯吡嗪-2-甲酸

3,5-二氯吡嗪-2-甲酸

中文名称3,5-二氯吡嗪-2-甲酸
中文同义词3,5-二氯吡嗪-2-羧酸;3,5-二氯吡嗪-2-甲酸
英文名称3,5-Dichloropyrazine-2-carboxyamide
英文同义词3,5-Dichloropyrazine-2-carboxyamide;2-COOH-3,5-di-Cl-pyrazine;2-Carboxy-3,5-dichloropyrazine;3,5-Dichloropyrazine-2-carboxylic acid 95%;2-Pyrazinecarboxylic acid, 3,5-dichloro-;3,5-dichloro-2-Pyrazinecarboxylic acid
CAS号312736-49-5
分子式C5H2Cl2N2O2
分子量192.99
EINECS号
相关类别医药中间体;Nitrogen cyclic compounds
Mol文件312736-49-5.mol
结构式3,5-二氯吡嗪-2-甲酸 结构式

3,5-二氯吡嗪-2-甲酸 性质

沸点335.1±37.0 °C(Predicted)
密度1.718±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)1.21±0.28(Predicted)
形态粉末
颜色粘黄色

3,5-二氯吡嗪-2-甲酸 用途与合成方法

3,5-二氯吡嗪-2-甲酸是一种有机中间体,可作为中间体制备β分泌酶抑制剂的全氟化环丙基稠合的1,3-噁嗪-2-胺化合物。

312736-49-5的合成

 

在室温下经20min向二异丙基氨基锂(2.0M庚烷/四氢呋喃/乙基苯,11.10mL,22.20mmol)于THF(75mL)中在-78℃下的溶液添加2,6-二氯吡嗪(1.44g,9.67mmol)于THF(20mL)中的溶液。将反应混合物在-78℃下搅拌1.5h并且经由套管添加至含有-78℃干冰的三颈烧瓶。使反应混合物经21h从-78℃升温至室温并且用5MHCl淬灭。将混合物分配在盐水与EtOAc之间。用5M HCl将水相酸化至pH3.5。用EtOAc(6x)萃取水相,并且将所合并的有机萃取物用盐水(1x)洗涤、经MgSO4干燥、过滤并且浓缩。通过硅胶快速柱色谱法(DCM中5%至10%MeOH)纯化得到呈淡棕色固体状的3,5-二氯吡嗪-2-甲酸(0.408g,2.11mmol,收率22%)。LC/MS(ESI+)m/z=193.0(M+H)+

安全信息

危险品运输编号UN2811
海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2023/03/20XW02312736495043,5-二氯吡嗪-2-甲酸312736-49-510G810元
2023/03/20XW02312736495033,5-二氯吡嗪-2-甲酸312736-49-55G407元

3,5-二氯吡嗪-2-甲酸 上下游产品信息

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