3,5-二氯吡嗪-2-甲酸
中文名称 | 3,5-二氯吡嗪-2-甲酸 |
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中文同义词 | 3,5-二氯吡嗪-2-羧酸;3,5-二氯吡嗪-2-甲酸 |
英文名称 | 3,5-Dichloropyrazine-2-carboxyamide |
英文同义词 | 3,5-Dichloropyrazine-2-carboxyamide;2-COOH-3,5-di-Cl-pyrazine;2-Carboxy-3,5-dichloropyrazine;3,5-Dichloropyrazine-2-carboxylic acid 95%;2-Pyrazinecarboxylic acid, 3,5-dichloro-;3,5-dichloro-2-Pyrazinecarboxylic acid |
CAS号 | 312736-49-5 |
分子式 | C5H2Cl2N2O2 |
分子量 | 192.99 |
EINECS号 | |
相关类别 | 医药中间体;Nitrogen cyclic compounds |
Mol文件 | 312736-49-5.mol |
结构式 |
3,5-二氯吡嗪-2-甲酸 性质
沸点 | 335.1±37.0 °C(Predicted) |
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密度 | 1.718±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
酸度系数(pKa) | 1.21±0.28(Predicted) |
形态 | 粉末 |
颜色 | 粘黄色 |
3,5-二氯吡嗪-2-甲酸是一种有机中间体,可作为中间体制备β分泌酶抑制剂的全氟化环丙基稠合的1,3-噁嗪-2-胺化合物。
在室温下经20min向二异丙基氨基锂(2.0M庚烷/四氢呋喃/乙基苯,11.10mL,22.20mmol)于THF(75mL)中在-78℃下的溶液添加2,6-二氯吡嗪(1.44g,9.67mmol)于THF(20mL)中的溶液。将反应混合物在-78℃下搅拌1.5h并且经由套管添加至含有-78℃干冰的三颈烧瓶。使反应混合物经21h从-78℃升温至室温并且用5MHCl淬灭。将混合物分配在盐水与EtOAc之间。用5M HCl将水相酸化至pH3.5。用EtOAc(6x)萃取水相,并且将所合并的有机萃取物用盐水(1x)洗涤、经MgSO4干燥、过滤并且浓缩。通过硅胶快速柱色谱法(DCM中5%至10%MeOH)纯化得到呈淡棕色固体状的3,5-二氯吡嗪-2-甲酸(0.408g,2.11mmol,收率22%)。LC/MS(ESI+)m/z=193.0(M+H)+。
安全信息
危险品运输编号 | UN2811 |
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海关编码 | 2933998090 |
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2023/03/20 | XW0231273649504 | 3,5-二氯吡嗪-2-甲酸 | 312736-49-5 | 10G | 810元 |
2023/03/20 | XW0231273649503 | 3,5-二氯吡嗪-2-甲酸 | 312736-49-5 | 5G | 407元 |
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