原卟啉二氯化锡(IV)

原卟啉二氯化锡(IV)

中文名称原卟啉二氯化锡(IV)
中文同义词锡原卟啉IX二氯乙烷;原卟啉二氯化锡(IV);锡(IV) 卟啉 IX 二氯;锡原卟啉IX;化合物 T13161;原卟啉IX二氯化锡(IV)
英文名称TIN PROTOPORPHYRIN IX DICHLORIDE
英文同义词tin protoporphyrin IX;TINPROTOPORPHYRIN;Nsc267099;Stannate(2-) dichloro[7,12-diethenyl-3,8,13,17-tetramethyl-21H,23H-porphine-2,18-dipropanoic acid];Tin Protoporphyrin IX (chloride);TIN PROTOPORPHYRIN IX DICHLORIDE;SnPPIX;Tin protoporphyrin I
CAS号14325-05-4
分子式C34H36Cl2N4O4Sn
分子量754.29
EINECS号
相关类别Porphyrins
Mol文件14325-05-4.mol
结构式原卟啉二氯化锡(IV) 结构式

原卟啉二氯化锡(IV) 性质

储存条件Store at RT
溶解度1eq 中可溶解至 25 mM。 NaOH 和 5 mM DMSO 溶液
形态深红色至紫色固体。

原卟啉二氯化锡(IV) 用途与合成方法

Tin-protoporphyrin IX (SnPPIX) 是有效的血红素加氧酶-1 (HO-1) 抑制剂。 Tin-protoporphyrin IX (SnPPIX) 使 PDAC 管腺癌肿瘤对化疗敏感。

IC50: Heme oxygenase-1 (HO-1)

Tin-protoporphyrin IX (SnPPIX)(20 μM, 50 μM; 24 hours) significantly suppressed the proliferation of Capan-1 and CD18/HPAF cells. In contrast, SnPPIX has no significant effect on PDAC cells proliferation at all exposures except at 50 μM.

Cell Viability Assay

Cell Line: Capan-1, CD18/HPAF, PDAC cells
Concentration: 20 μM, 50 μM
Incubation Time: 24 or 72 hours
Result: Inhibited Capan-1 and CD18/HPAF cells proliferation and inhibits PDAC cells growth at 50μM.

Tin-protoporphyrin IX (SnPPIX)(intraperitoneal injection; 5 mg/kg; at 0, 7, 15, and 20 days) alone or combines with Gemcitabine significantly reduced the weight of pancreatic tumors (P < 0.05), decreases metastasis and improved the efficacy of Gemcitabine treatment.

Animal Model: Male and female athymic nude mice with PDAC cell-derived xenograft tumors
Dosage: 5 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; at days 1, 4, 6, 8, 11, 13, 15, 18, and 20
Result: Inhibited tumor growth and sensitized tumors to chemotherapy (Gemcitabine).

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-101194原卟啉二氯化锡(IV)
Tin-protoporphyrin IX
14325-05-45mg2500元
2024/04/30HY-101194原卟啉二氯化锡(IV)
Tin-protoporphyrin IX
14325-05-410mg3200元

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