4-氰基噻唑 基本信息
| 中文名称 | 4-氰基噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-噻唑甲腈;4-氰基噻唑 |
| 英文名称 | 4-Cyanothiazole |
| 英文同义词 | 4-thiazolecarbonitrile;thiazole-4-carbonitrile;1,3-thiazole-4-carbonitrile;4-Cyanothiazole |
| CAS号 | 1452-15-9 |
| 分子式 | C4H2N2S |
| 分子量 | 110.14 |
| EINECS号 | 215-919-4 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1452-15-9.mol |
| 结构式 |  |
4-氰基噻唑 性质
| 熔点 | 60-61℃ |
|---|---|
| 沸点 | 100-120℃ (20 Torr) |
| 密度 | 1.393 (estimate) |
| 折射率 | 1.5500 (estimate) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | -1.45±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
| EPA化学物质信息 | 4-Thiazolecarbonitrile (1452-15-9) |
生产方法
3575-09-5
1452-15-9
以噻唑-4-甲酰胺为原料合成4-氰基噻唑的一般步骤：向1L开放式反应器中加入500g噻唑-4-甲酰胺（化学纯），并启动搅拌器（600r/min）。从反应器底部连续通入氨气（化学纯，水含量为5.1wt%），控制流速为100g/min。在反应温度TA下反应TC小时后，停止通入氨气。取反应混合物样品进行核磁共振氢谱和元素分析，以表征生成的酰胺中间体。具体的反应条件及表征结果见表A-1至表A-6。表征结果显示，所得酰胺中间体纯度高于99%。在本实施例中，氨气可用废氨气替代（来源：扬子石化厂，含约50wt%氨气，其余成分为甲苯、氧气、氮气、蒸汽、一氧化碳和二氧化碳），此时废氨气流速应调整为130g/min。
参考文献：
[1] Patent: CN104557357, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0150; 0151; 0152; 0162
[2] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 5, # 6, p. 628 - 633
[3] Helvetica Chimica Acta, 1957, vol. 40, p. 554,558
[4] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 4026 - 4031
[5] Journal of the Chemical Society, 1960, p. 916 - 925
安全信息
| 危险类别码 | 10-20/21/22-36 |
|---|---|
| 安全说明 | 16-26-36 |
| 危险品运输编号 | 3275 |
| TSCA | TSCA listed |
| 海关编码 | 2934100090 |
| 毒害物质数据 | 1452-15-9(Hazardous Substances Data) |
上游原料