替诺昔康环合物

替诺昔康环合物 基本信息

中文名称替诺昔康环合物
中文同义词替诺昔康环合物;4-羟基-2H-噻吩并[2,3-E]-1,2-噻嗪-3-甲酸甲酯1,1-二氧化物(替诺昔康环合物;4-羟基-2H-噻吩[2,3-E]-1,2-噻嗪-3-甲酸甲酯-1,1-二氧化物;替诺环合物;替诺昔康杂质7;4-羟基-2H-噻吩并[2,3-E][1,2]噻嗪-3-羧酸甲酯-1,1-二氧化物;替诺西康杂质1;氯诺昔康杂质56
英文名称METHYL 4-HYDROXY-2H-THIENO[2,3-E]-1,2-THIAZINE-3-CARBOXYLATE-1,1-DIOXIDE
英文同义词METHYL 4-HYDROXY-2H-THIENO[2,3-E]-1,2-THIAZINE-3-CARBOXYLATE-1,1-DIOXIDE;Albb-008913;Methyl 4-hydroxy-2H-thieno[2,3-e]-1,2-thiazine-3-carboxylate...;methyl 4-hydroxy-1,1-dioxo-2H-thieno[2,3-e]thiazine-3-carboxylate;methy1 4-hydroxy-2H-thieno[2,3 -e]-1,2-thiazine-3-carboxylate-1, 1-dioxide;Tenoxicam Impurity 1;Tenoxicam Impurity 7;2H-Thieno[2,3-e]-1,2-thiazine-3-carboxylic acid, 4-hydroxy-, methyl ester, 1,1-dioxide
CAS号98827-44-2
分子式C8H7NO5S2
分子量261.27
EINECS号619-376-8
相关类别
Mol文件98827-44-2.mol
结构式替诺昔康环合物 结构式

替诺昔康环合物 性质

沸点464.2±55.0 °C(Predicted)
密度1.716
酸度系数(pKa)4.50±1.00(Predicted)

替诺昔康环合物 用途与合成方法

生产方法 
3-磺酰氨基乙酸甲酯-2-噻吩甲酸甲酯

106820-63-7

替诺昔康环合物

98827-44-2

以3-磺酰氨基乙酸甲酯-2-噻吩甲酸甲酯为原料合成4-羟基-2H-噻吩并[2,3-e]-1,2-噻嗪-3-甲酸甲酯-1,1-二氧化物的一般步骤:将8.5克3-磺酰氨基乙酸甲酯-2-噻吩甲酸甲酯(TNXK-1)、27.2克7%甲醇钠溶液和15毫升无水甲醇混合,搅拌下加热至回流,维持反应2小时。反应完成后,冷却至室温,用200毫升水稀释反应混合物。随后,用10%盐酸溶液中和至pH为3。中和后,蒸发去除溶剂,冷却残留物,再次用10%盐酸调节pH至3。过滤收集沉淀,用水洗涤滤饼,干燥后得到5.6克黄绿色固体产物4-羟基-2H-噻吩并[2,3-e]-1,2-噻嗪-3-甲酸甲酯-1,1-二氧化物(TNXK-2),收率为79%。

参考文献:

[1] Patent: CN107141308, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0046-0050; 0064; 0068; 0074; 0078; 0084; 0088

[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1987, vol. 30, # 4, p. 678 - 682

安全信息

危险等级IRRITANT

MSDS信息

替诺昔康环合物 上下游产品信息

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