1-溴甲基-3-苯氧基苯 基本信息
| 中文名称 | 1-溴甲基-3-苯氧基苯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 间苯氧基溴苄;3-苯氧基溴苄;间苯氧基溴化苄;1-溴甲基-3-苯氧基苯;3-苯氧基苄基溴;PERFEMIKER]间苯氧基溴化苄,97% |
| 英文名称 | 1-(Bromomethyl)-3-phenoxybenzene |
| 英文同义词 | 1-(bromomethyl)-3-phenoxy-benzen;3-phenoxybenzylbromide;m-(bromomethyl)phenylphenylether;m-phenoxybenzylbromide;3-PHENYLOXYBENZYLBROMIDE;3-(Bromomethyl)diphenyl ether;1-(Bromomethyl)-3-phenoxybenzene, 3-Phenoxybenzyl bromide;[3-(Bromomethyl)phenyl]phenyl ether |
| CAS号 | 51632-16-7 |
| 分子式 | C13H11BrO |
| 分子量 | 263.13 |
| EINECS号 | 257-327-9 |
| 相关类别 | pharmacetical |
| Mol文件 | 51632-16-7.mol |
| 结构式 |  |
1-溴甲基-3-苯氧基苯 性质
| 沸点 | 112 °C |
|---|---|
| 密度 | 1.3883 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5130 (estimate) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 透明无色 |
| CAS 数据库 | 51632-16-7 |
| EPA化学物质信息 | 1-(Bromomethyl)-3-phenoxybenzene (51632-16-7) |
生产方法
13826-35-2
51632-16-7
以3-苯氧基苄醇为原料合成间苯氧基溴化苄的一般步骤：将3-苯氧基苄醇（2.09 g，10.0 mmol）溶解于18.7 mL无水二氯甲烷中，冷却至0℃。随后，缓慢加入三溴化磷（0.35 mL，3.80 mmol）在4.7 mL二氯甲烷中的溶液。反应混合物自然升温至室温，持续搅拌30分钟。反应完成后，用饱和碳酸氢钠水溶液淬灭反应，并用乙醚萃取。合并有机相，用无水硫酸镁干燥，减压浓缩。最后，通过快速色谱法纯化（洗脱剂：己烷/乙酸乙酯，8:2），得到1.98 g目标产物间苯氧基溴化苄，为无色油状物，收率72%。产物的光谱数据与文献报道一致（Surman, MD; Mulvihill, MJ J. Org. Chem. 2002, 67, 4115-4121）。
参考文献：
[1] Archiv der Pharmazie, 1983, vol. 316, # 7, p. 598 - 608
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 8, p. 3389 - 3395
[3] Patent: WO2008/110583, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 60
[4] Tetrahedron Letters, 1985, vol. 26, # 32, p. 3863 - 3866
[5] Journal of Organic Chemistry, 2002, vol. 67, # 12, p. 4115 - 4121
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2017/11/01 | MO07329CB | 1-溴甲基-3-苯氧基苯 1-(bromomethyl)-3-phenoxybenzene | 51632-16-7 | 250MG | 1055元 |
| 2017/11/01 | MO07329DA | 1-溴甲基-3-苯氧基苯 1-(bromomethyl)-3-phenoxybenzene | 51632-16-7 | 1GR | 2258元 |