3-溴-[1,2,4]噻唑并[4,3-A]吡啶

3-溴-[1,2,4]噻唑并[4,3-A]吡啶 基本信息

中文名称3-溴-[1,2,4]噻唑并[4,3-A]吡啶
中文同义词3-溴-[1,2,4]噻唑并[4,3-A]吡啶;3-溴-[1,2,4]-三唑并[4,3-A]吡啶;3-BROMO[1 3-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶;帕纳替尼杂质9;普纳替尼杂质9
英文名称3-Bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
英文同义词1,2,4-TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE, 3-BROMO-;3-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine;s-Triazolo[4,3-a]pyridine, 3-bromo-;Ponatinib Impurity 9
CAS号4922-68-3
分子式C6H4BrN3
分子量198.02
EINECS号
相关类别双杂环;Heterocycle-Pyridine series
Mol文件4922-68-3.mol
结构式3-溴-[1,2,4]噻唑并[4,3-A]吡啶 结构式

3-溴-[1,2,4]噻唑并[4,3-A]吡啶 性质

熔点165-167 °C
密度1.89±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)0.97±0.50(Predicted)
外观浅棕色至棕色固体
InChIInChI=1S/C6H4BrN3/c7-6-9-8-5-3-1-2-4-10(5)6/h1-4H
InChIKeyBOKHADJFZUWNSH-UHFFFAOYSA-N
SMILESC12=NN=C(Br)N1C=CC=C2

3-溴-[1,2,4]噻唑并[4,3-A]吡啶 用途与合成方法

生产方法 
[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶

274-80-6

3-溴-[1,2,4]噻唑并[4,3-A]吡啶

4922-68-3

以[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶为原料合成3-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶的一般步骤:将[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(1.26g)和N-溴代琥珀酰亚胺(NBS,1.98g)溶于氯仿中,回流反应5小时,随后在室温下静置14小时。反应完成后,向混合物中加入饱和碳酸钾水溶液(200mL)和氢氧化钾(20g),充分摇荡后分离有机层。水层用二氯甲烷(DCM)萃取两次。合并所有有机层,用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,随后在真空下蒸发溶剂,得到目标产物3-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶,产率为60%。

参考文献:

[1] Patent: EP2743266, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column

安全信息

海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW024922683023-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶4922-68-31G189元
2025/02/08XW024922683013-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶4922-68-3250MG76元

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