3-溴-[1,2,4]噻唑并[4,3-A]吡啶 基本信息
| 中文名称 | 3-溴-[1,2,4]噻唑并[4,3-A]吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-溴-[1,2,4]噻唑并[4,3-A]吡啶;3-溴-[1,2,4]-三唑并[4,3-A]吡啶;3-BROMO[1 3-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶;帕纳替尼杂质9;普纳替尼杂质9 |
| 英文名称 | 3-Bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine |
| 英文同义词 | 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE, 3-BROMO-;3-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine;s-Triazolo[4,3-a]pyridine, 3-bromo-;Ponatinib Impurity 9 |
| CAS号 | 4922-68-3 |
| 分子式 | C6H4BrN3 |
| 分子量 | 198.02 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 双杂环;Heterocycle-Pyridine series |
| Mol文件 | 4922-68-3.mol |
| 结构式 | ![]() |
3-溴-[1,2,4]噻唑并[4,3-A]吡啶 性质
| 熔点 | 165-167 °C |
|---|---|
| 密度 | 1.89±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 0.97±0.50(Predicted) |
| 外观 | 浅棕色至棕色固体 |
| InChI | InChI=1S/C6H4BrN3/c7-6-9-8-5-3-1-2-4-10(5)6/h1-4H |
| InChIKey | BOKHADJFZUWNSH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12=NN=C(Br)N1C=CC=C2 |
生产方法
274-80-6
4922-68-3
以[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶为原料合成3-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶的一般步骤:将[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(1.26g)和N-溴代琥珀酰亚胺(NBS,1.98g)溶于氯仿中,回流反应5小时,随后在室温下静置14小时。反应完成后,向混合物中加入饱和碳酸钾水溶液(200mL)和氢氧化钾(20g),充分摇荡后分离有机层。水层用二氯甲烷(DCM)萃取两次。合并所有有机层,用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,随后在真空下蒸发溶剂,得到目标产物3-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶,产率为60%。
参考文献:
[1] Patent: EP2743266, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
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![3-溴-[1,2,4]噻唑并[4,3-A]吡啶 结构式](CAS/GIF/4922-68-3.gif)