1-溴-4-苯基-2-丁酮 基本信息
| 中文名称 | 1-溴-4-苯基-2-丁酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-溴-4-苯基丁-2-酮;1-溴-4-苯基-2-丁酮 |
| 英文名称 | 1-bromo-4-phenylbutan-2-one |
| 英文同义词 | 1-Bromo-4-phenyl-2-Butanone;2-Butanone, 1-bromo-4-phenyl-;5-Piperazinecarboxamide,N,N-dimethyl-;2-Thiopheneaceticacid,10-bromo-α-oxo-,ethylester;1-bromo-4-phenylbutan-2-one |
| CAS号 | 31984-10-8 |
| 分子式 | C10H11BrO |
| 分子量 | 227.1 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 31984-10-8.mol |
| 结构式 |  |
1-溴-4-苯基-2-丁酮 性质
| 熔点 | 47-49 °C |
|---|---|
| 沸点 | 290.1±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.371±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C10H11BrO/c11-8-10(12)7-6-9-4-2-1-3-5-9/h1-5H,6-8H2 |
| InChIKey | APAZZDBYJISGLX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(Br)C(=O)CCC1=CC=CC=C1 |
2550-26-7
31984-10-8
以苄基丙酮为原料合成1-溴-4-苯基丁-2-酮的一般步骤：在0℃下，向搅拌的4-苯基丁-2-酮（50g，1mmol）的甲醇（350mL）溶液中缓慢加入溴（19mL，1.1mmol）。将反应混合物在15℃下持续搅拌4小时。反应完成后，用水（500mL）稀释反应混合物，并用二氯甲烷（2×500mL）进行萃取。合并有机层，用盐水溶液洗涤，无水Na2SO4干燥，减压浓缩。将残余物溶于石油醚中，置于冰箱中结晶5小时。过滤收集固体，得到目标产物1-溴-4-苯基丁-2-酮（72g，93.98%），为白色固体。1H NMR（300MHz，CDCl3）：δ2.9（q，4H），3.8（s，2H），7.2（m，3H），7.3（m，2H）。13C NMR（100MHz，CDCl3）：δ29.87,34.24,41.38,126.34（2C），128.28（2C），128.57,140.29,201.18。
参考文献：
[1] Journal of Chemical Sciences, 2015, vol. 127, # 11, p. 2023 - 2028
[2] Patent: KR2017/25682, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0093; 0094-0097
[3] Patent: US2003/149294, 2003, A1
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 15, # 9, p. 3225 - 3234
[5] Synthetic Communications, 2012, vol. 42, # 9, p. 1288 - 1305
安全信息
| 海关编码 | 2914790090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW023198410803 | 1-溴-4-苯基丁-2-酮 | 31984-10-8 | 1G | 232元 |
| 2026/09/15 | XW023198410802 | 1-溴-4-苯基丁-2-酮 | 31984-10-8 | 250MG | 78元 |