N-(2,4-二甲氧基苄基)-1,2,4-噻二唑-5-胺 基本信息
| 中文名称 | N-(2,4-二甲氧基苄基)-1,2,4-噻二唑-5-胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | (2,4-二甲氧基苯基)-[1,2,4]噻二唑-5-基-胺;N-(2,4-二甲氧基苄基)-1,2,4-噻二唑-5-胺 |
| 英文名称 | N-[(2,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-1,2,4-thiadiazol-5-amine |
| 英文同义词 | (2,4-Dimethoxy-benzyl)-[1,2,4]thiadiazol-5-yl-amine;1,2,4-Thiadiazol-5-amine, N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-;N-(2,4-DiMethoxybenzyl)-1,2,4-thiadiazol-5-aMine;N-[(2,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-1,2,4-thiadiazol-5-amine |
| CAS号 | 1063733-41-4 |
| 分子式 | C11H13N3O2S |
| 分子量 | 251.3 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1063733-41-4.mol |
| 结构式 |  |
N-(2,4-二甲氧基苄基)-1,2,4-噻二唑-5-胺 性质
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
|---|---|
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
7552-07-0
613-45-6
1063733-41-4
以5-氨基-1,2,4-噻二唑（3.3g，32.6mmol）和2,4-二甲氧基苯甲醛（5.96g，35.9mmol）为原料，在甲苯（99mL）中于Dean-Stark装置下回流反应2小时。反应完成后，冷却至室温（约25℃），减压浓缩得到亚胺中间体。将该中间体溶解于甲醇（82mL）中，冷却至0℃。随后，分批加入NaBH4（1.85g，48.9mmol），加毕，室温搅拌18小时。反应结束后，减压浓缩反应混合物，加入水（100mL）稀释，并用乙酸乙酯（100mL）萃取。分离有机层，水层再用乙酸乙酯（2×150mL）反萃取。合并所有有机层，减压浓缩，所得粗产物通过正相色谱法（20-66％乙酸乙酯/己烷，220g ISCO柱）纯化，得到目标化合物N-(2,4-二甲氧基苄基)-1,2,4-噻二唑-5-胺（1-3），为白色固体（5.9g，收率72%）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 12, p. 2683 - 2688
[2] Patent: WO2012/4714, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 57-58
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 17, p. 7818 - 7839
[4] Patent: US2012/10182, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[5] Patent: WO2012/4706, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 75
安全信息
| 海关编码 | 2922390090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/12 | XW02106373341401 | N-(2,4-二甲氧基苄基)-1,2,4-噻二唑-5-胺 N-(2,4-Dimethoxybenzyl)-1,2,4-thiadiazol-5-amine | 1063733-41-4 | 100mg | 205元 |