3-氰基丙酸 基本信息
| 中文名称 | 3-氰基丙酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-氰基丙酸 |
| 英文名称 | 3-Cyanopropanoic acid |
| 英文同义词 | 3-CYANOPROPIONIC ACID;2-Cyanopropionic acid;α-Methylcyanoacetic acid;beta-Cyanopropionic acid;NSC 97378;Propanoic acid,3-cyano-;2-Cyanopropanoic acid;3-Cyanopropanoic acid |
| CAS号 | 16051-87-9 |
| 分子式 | C4H5NO2 |
| 分子量 | 99.09 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | pharmacetical |
| Mol文件 | 16051-87-9.mol |
| 结构式 |  |
3-氰基丙酸 性质
| 熔点 | 49.5-51.0℃ |
|---|---|
| 沸点 | 113-115 °C(Press: 3 Torr) |
| 密度 | 1.200±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | solid |
| 酸度系数(pKa) | pK1:3.99 (25°C) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C4H5NO2/c5-3-1-2-4(6)7/h1-2H2,(H,6,7) |
| InChIKey | BXYQHDXDCJQOFD-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(O)(=O)CCC#N |
生产方法
590-92-1
773837-37-9
16051-87-9
一般步骤：将3-溴丙酸（1.00 g，6.6 mmol）溶于EtOH/DMF（30 mL/15 mL）混合溶剂中，加入NaCN（0.96 g，19.6 mmol）。将反应混合物加热回流15小时。通过TLC监测反应进程，确认原料完全消耗后，减压蒸馏除去溶剂。将所得粗产物倒入冰水（70 mL）中，用3M HCl溶液调节pH至1，随后用EtOAc（3×50 mL）萃取。合并有机层，用无水Na2SO4干燥，过滤后减压浓缩至干。通过快速柱色谱法（洗脱剂：CH3CN/H2O，1/1）纯化，得到目标产物3-氰基丙酸（0.35 g，3.55 mmol，收率54%）为无色固体。Rf = 0.60（CH3CN/H2O：1/1）。1H NMR（300 MHz，CDCl3）：δ（ppm）= 2.64（2H，t，J = 6.5 Hz，CH2-CN），2.73（2H，t，J = 6.5 Hz，CH2-CO），9.63（1H，br s，COOH）。13C NMR（75 MHz，CDCl3）：δ（ppm）= 12.8, 29.8, 118.8, 175.6。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 6, p. 1643 - 1647
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW021605187906 | 3-氰基丙酸 | 25g | 2028元 | |
| 2026/09/15 | XW021605187905 | 3-氰基丙酸 | 16051-87-9 | 10G | 843元 |