6-甲基苯并噻喃-4(4H)-酮

6-甲基苯并噻喃-4(4H)-酮 基本信息

中文名称6-甲基苯并噻喃-4(4H)-酮
中文同义词6-甲基硫代苯并二氢吡喃-4-酮;6-甲基苯并噻喃-4(4H)-酮;6-甲基-4-硫色满酮
英文名称6-Methylbenzothiopyran-4(4H)-one
英文同义词6-METHYLBENZOTHIOPRAN-4(4H)-ONE;6-METHYLTHIOCHROMANONE;2,3-dihydro-6-methyl-4H-1-benzothiopyran-4-one;3,4-Dihydro-6-methyl-2H-1-benzothiopyran-4-one;Einecs 230-114-8;6-methyl-4H-thiochromen-4-one;6-methyl-2,3-dihydrothiochromen-4-one;4H-1-Benzothiopyran-4-one, 2,3-dihydro-6-methyl-
CAS号6948-34-1
分子式C10H10OS
分子量178.25
EINECS号230-114-8
相关类别
Mol文件6948-34-1.mol
结构式6-甲基苯并噻喃-4(4H)-酮 结构式

6-甲基苯并噻喃-4(4H)-酮 性质

熔点41-45 °C(lit.)
沸点174 °C(Press: 10 Torr)
密度1.200±0.06 g/cm3(Predicted)
闪点110 °C
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
外观浅黄色至橙色固体

6-甲基苯并噻喃-4(4H)-酮 用途与合成方法

生产方法 
3-[(4-甲基苯基)硫基]丙酸

13739-35-0

6-甲基苯并噻喃-4(4H)-酮

6948-34-1

以3-[(4-甲基苯基)硫基]丙酸为原料合成6-甲基硫代苯并二氢吡喃-4-酮的一般步骤:将20g(0.1mol)3-[(4-甲基苯基)硫基]丙酸溶解于装有70ml浓硫酸的1000ml烧杯中,室温反应12小时。反应完成后,将反应混合物置于冰水浴中进行冷却,析出大量黄色固体沉淀,随后进行过滤。滤饼依次用5%碳酸氢钠溶液和蒸馏水洗涤至中性。粗产物通过50%乙醇溶液重结晶纯化,最终得到16.88g淡黄色固体6-甲基硫代苯并二氢吡喃-4-酮,产率为93%。

参考文献:

[1] Letters in Organic Chemistry, 2016, vol. 13, # 3, p. 206 - 216

[2] Journal of Chemical Research, 2004, # 6, p. 394 - 395

[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 17, # 13, p. 4569 - 4574

[4] Chinese Journal of Chemistry, 2011, vol. 29, # 4, p. 757 - 764

[5] Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1275

安全信息

安全说明22-24/25
WGK Germany3
海关编码2934999090

MSDS信息

提供商 语言
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/10/13XW026948341036-甲基硫代苯并二氢吡喃-4-酮
6-Methylthiochroman-4-one
6948-34-11g190元

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