3-溴甲基-1,2-苯并异噁唑

3-溴甲基-1,2-苯并异噁唑 基本信息

中文名称3-溴甲基-1,2-苯并异噁唑
中文同义词3-溴甲基-1,2-苯并异唑;3-(溴甲基)-1,2-苯异唑;3-溴甲基-1,2-苯并异噁唑;3-(溴甲基)苯并[D]异噁唑;3-溴甲基-1,2-苯并异F唑;3-(溴甲基)苯并[D]异恶唑
英文名称3-(Bromomethyl)-1,2-benzisoxazole
英文同义词BMBI;3-Bromomethylbenzisoxazole;3-BROMOMETHYL-1,2-BENZISOXAZOLE(ZONISAMIDE INTERMEDIATE);3-Bromoethylbenzo[o]isoxazole;3-(bromomethyl)benzo[d]isoxazole;1,2-Benzisoxazole, 3-(bromomethyl)-;3-(bromomethyl)-1,2-benzoxazole;3-BMBI 3-Bromomethyl Benzisoxazole
CAS号37924-85-9
分子式C8H6BrNO
分子量212.04
EINECS号
相关类别Aromatics Compounds;Aromatics;Heterocycles
Mol文件37924-85-9.mol
结构式3-溴甲基-1,2-苯并异噁唑 结构式

3-溴甲基-1,2-苯并异噁唑 性质

熔点64-65°C
沸点302.5±17.0 °C(Predicted)
密度1.642±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
溶解度可溶于丙酮、氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
形态固体
酸度系数(pKa)-3.26±0.30(Predicted)
颜色无色结晶
InChIInChI=1S/C8H6BrNO/c9-5-7-6-3-1-2-4-8(6)11-10-7/h1-4H,5H2
InChIKeyMAIKTETULSZRED-UHFFFAOYSA-N
SMILESO1C2=C(C=CC=C2)C(CBr)=N1
CAS 数据库37924-85-9(CAS DataBase Reference)

3-溴甲基-1,2-苯并异噁唑 用途与合成方法

生产方法 
1,2-苯并异噁唑-3-乙酸

37924-67-7

3-溴甲基-1,2-苯并异噁唑

37924-85-9

以2-(苯并[d]异恶唑-3-基)-2-溴乙酸为原料合成3-(溴甲基)苯并[d]异恶唑的一般步骤:在氩气保护下,将2-(苯并[d]异恶唑-3-基)-2-溴乙酸(参考文献:J. Med. Chem. 2003, 46, 5428-5436;Chem. Pharm. Bull. 1978, 26, 3498-3503)缓慢加热至130℃,并在此温度下搅拌30分钟。反应过程中观察到大量气体逸出。反应完成后,将混合物冷却至室温,过滤得到棕色晶体产物。最后,通过柱色谱法(洗脱剂:己烷)对产物进行纯化,得到3-(溴甲基)苯并[d]异恶唑(2.3 g,收率70%)。

参考文献:

[1] Patent: US2005/267074, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 26; 45

[2] Patent: US4859691, 1989, A

[3] Patent: CN105399697, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0161; 0163

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码22-36
安全说明26
海关编码29349990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW0237924859033-(溴甲基)苯并[D]异噁唑37924-85-91G1353元
2026/09/15XW0237924859023-(溴甲基)苯并[D]异噁唑37924-85-9250MG376元
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