荧光原位杂交技术服务

荧光原位杂交技术服务是利用核酸分子单链之间有互补的碱基序列，将有放射性或非放射性的外源核酸（即探针）与组织、细胞或染色体上待测DNA或RNA互补配对，结合成专一的核酸杂交分子，经一定的检测手段将待测核酸在组织、细胞或染色体上的位置显示出来。荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization,FISH）则是在放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性分子细胞遗传技术，以荧光标记取代同位素标记的原位杂交方法，是利用荧光标记的DNA探针来检测在细胞、组织和肿瘤的特定DNA序列的强大分子诊断技术。FISH操作灵活，不需要在正在分裂的细胞进行检测，因而能够用来检测或确认基因或染色体是否异常，通常用于遗传咨询，医学和品种鉴定、DNA特定功能研究。利用FISH方法还可检测非整倍体，微缺失综合征以及基因重排等，这些指标对很多遗传性疾病，如白血病，淋巴瘤，实体瘤，自闭症等发育综合征有重要的临床意义。