HS68人男性正常龟头细胞
| 中文名称 | HS68人男性正常龟头细胞 |
|---|---|
| 中文同义词 | HS68人男性正常龟头细胞 |
| 英文名称 | HS68 human male normal glans cells |
| 英文同义词 | HS68 human male normal glans cells |
| CAS号 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |
HS68人男性正常龟头细胞 性质
HS68人男性正常龟头细胞是由Owens·R·B于1969年建株，细胞分离自正常男性的海绵体包皮组织属于成纤维细胞样贴壁细胞。生长培养基未MEM＋10%FBS＋1%P/S，培养条件为气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃。
1. 收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。
2. 肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
3. 显微镜观察细胞，当细胞融汇至80%左右（可以传代的情况下），细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度，培养瓶应预留一部分培养基继续培养。
4. 严格无菌操作，打开细胞培养瓶。将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5. 用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，加入适量的0.05%胰酶-EDTA消化细胞,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6. 1000rpm,5min离心，重悬细胞。换新的细胞培养瓶，37℃,5%CO2培养。