网站主页 > 化工产品目录 > 原料药 > 抗肿瘤药 > 激素类抗肿瘤药 > 氟维司群

氟维司群

氟维司群 更多供应商
公司名称: 湖北惠择普医药科技有限公司  黄金产品
联系电话: 0185-07139096 18507139096
产品介绍: 中文名称:氟维司琼
英文名称:Fulvestrant
CAS:129453-61-8
纯度:97%~102%(99%HPLC) 包装信息:1kg/;10kg/;25kg/ 备注:价格美丽 现货直发 根据客户需求拆分包装,
公司名称: 杭州荣大医药化工有限公司  黄金产品
联系电话: 571-88086013
产品介绍: 中文名称:氟维司群
英文名称:FULVESTRANT
纯度:USP,≥99% 包装信息:20kg 备注:常温,避光密封
公司名称: 苏州尤利特药物化学技术有限公司  黄金产品
联系电话: 792-3901125 13222993784
产品介绍: 中文名称:氟维司群
英文名称:Fulvestrant
CAS:129453-61-8
纯度:99% HPLC 包装信息:5g,25g,100g
公司名称: 重庆臻格医药科技有限公司  黄金产品
联系电话: 023-88654579 13637703915
产品介绍: 中文名称:氟维司群
英文名称:Fulvestrant
CAS:129453-61-8
纯度:99% 包装信息:5kg;25kg 备注:纯度99%以上 Kg级|
公司名称: 深圳市凯米克生物科技有限公司  黄金产品
联系电话: 021-60575008 18964309092
产品介绍: 中文名称:氟维司群
英文名称:Fulvestrant
CAS:129453-61-8
纯度:98%+HPLC 包装信息:1g;5g;10g;50g;100g
氟维司群专题
氟维司群回归医保,CSCO乳腺癌指南I级推荐!
氟维司群是第一代选择性雌激素受体下调剂(SERD),用于未接受过内分泌治疗或辅助抗雌激素治疗期间或之后复发或疾病进展的HR阳性局部晚期或转移性绝经后乳腺癌患者。
2021/7/29 16:48:41
新型乳腺癌内分泌治疗药物:氟维司群
氟维司群无雌激素作用,可与 ER 结合竞争性结合拮抗雌激素作用,因氟维司群可诱导 ER 降解,所以使用氟维司群后的 ER 水平相比使用前会出现下降。免疫组织化学研究也表明,一次肌肉注射氟维司群可导致 ER、孕激素受体(PR)以及 Ki-67 表达的剂量
2020/11/23 13:44:45
氟维司群与依西美坦的多中心比较
非甾体类芳香酶抑制剂(来曲唑、阿那曲唑)辅助治疗失败后,氟维司群500毫克或依西美坦被广泛用于雌激素受体阳性绝经后转移性乳腺癌一线治疗。虽然EFECT研究已经证实氟维司群250毫克与依西美坦相比疗效相似,CONFIRM研究证实氟维司群500毫克优于氟维
2020/10/21 8:46:02
氟维司群生产厂家及价格列表
氟维司群
价格:询价
湖北阡陌生物科技有限公司
2022/09/28 17:52:34
氟维司群
价格:询价
湖北启步新材料科技有限公司
2022/09/28 15:59:19
氟维司群
乳腺癌治疗药物作用机制雌激素受体拮抗剂药理作用不良反应 MSDS 用途与合成方法 氟维司群价格(试剂级) 上下游产品信息 专题
中文名称:氟维司群
中文同义词:(7a,17b)-7-[9-(4,4,5,5,5-五氟戊亚磺酰基)壬烷基]-雌甾-1,3,5-(10)-三烯-3,17-二醇;FULVESTRANT氟维司群;7Α-[9-(4,4,5,5,5-五氟戊基亚硫酰基)壬基]雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17Β-二醇;氟维司琼;氟维司群杂质;氟维斯群;氟维司群-D3;氟维司群
英文名称:Fulvestrant
英文同义词:zd182780;zm182780;(1S,9R,10R,11S,14S,15S)-15-Methyl-9-{9-[(R)-(4,4,5,5,5-pentafluoropentane)sulfinyl]nonyl}tetracyclo[8.7.0.0^{2,7}.0^{11,15}]heptadeca-2,4,6-triene-5,14-diol;Fulvestrant Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol, 7-[9-[(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)sulfinyl]nonyl]-, (7 ,17 )-;Fulvestrant (Faslodex);ZD 9238;Fulvestrant(ICI 182,780);(717b)- 7-[9-[4,4,5,5,5-Pentafluoropentyl)sulfinyl]nonyl]estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol
CAS号:129453-61-8
分子式:C32H47F5O3S
分子量:606.77
EINECS号:642-998-6
相关类别:抗肿瘤类;内分泌与激素;小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;医药原料;抗乳腺癌;抗癌药;医药中间体;类固醇抗雌激素药;药物活性分子;原料药;化工;医用原料;氟维司群;科研试剂;杂质对照品;医药原料药;医药、农药及染料中间体;抗肿瘤;医药化工类;对照品-杂质对照品;化工原料;目的化合物;原料药及中间体;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Nuclear Receptors;Chiral Reagents;Steroids;Sulfur & Selenium Compounds;FASLODEX;Anti-cancer&immunity;Inhibitors;皮质激素;试剂盒-细胞分析试剂盒;科研原料
Mol文件:129453-61-8.mol
氟维司群
氟维司群 性质
熔点 104-106°C
沸点 674.8±55.0 °C(Predicted)
密度 1.201±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 2-8°C
溶解度 DMSO: >5mg/mL
形态powder
酸度系数(pKa)10.27±0.70(Predicted)
颜色White
稳定性Stable for 2 years as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20°C for up to 3 months.
InChIKeyVWUXBMIQPBEWFH-WCCTWKNTSA-N
CAS 数据库129453-61-8(CAS DataBase Reference)
氟维司群 用途与合成方法
乳腺癌治疗药物氟维司群是由阿斯利康公司研发的一种肌肉注射药物,2002年4月美国食品与药品管理局批准上市,适用于治疗经过抗雌激素治疗疾病仍趋恶化的绝经后妇女所患的雌激素受体阳性的转移性乳腺癌。许多乳腺癌细胞中都有雌激素受体(ER),雌激素可刺激此类肿瘤的生长。氟维司群是一种“纯粹”的雌激素受体拮抗剂,没有部分雌激素样激动效应,它通过结合、阻断并下调ER从而抑制雌激素信号通路,能与ER竞争性结合,与ER的亲和力接近雌激素,是他莫西芬的100倍,是唯一在他莫昔芬作用失败后可广泛用于临床的抗雌激素药物,由于该药为内分泌疗法,不会引起化疗常见的不良反应,故具有较好的患者依从性。多项临床研究发现,氟维司群250mg剂量在晚期乳腺癌的二线治疗中有良好治疗效果且安全性稳定。
作用机制氟维司群是一种类固醇抗雌激素药物,其化学结构与雌二醇类似,所不同的是,它在7α位有连接基团;它为17β-雌二醇的烷基胺类似物,可通过占据ER拮抗雌激素作用,并抑制由此雌激素刺激的基因激活,故影响细胞循环所必需的雌激素相关过程; 它与ER的亲和力接近雌激素,却是他莫西芬的100倍。细胞凋亡在保持体内平衡方面至关重要,同时它也可能是氟维司群治疗作用的另一主要机制。
雌激素受体拮抗剂由AstraZeneca公司开发的乳腺癌治疗药氟维司群是一种副作用小的雌激素受体拮抗剂,它的出现意味着乳腺癌治疗有了重大突破。研究表明,骨细胞拥有典型的雌激素受体(ERs),而低雌激素状态会导致骨吸收和骨质疏松。尽管氟维司群具有纯拮抗活性,但对卵巢切除的大鼠研究表明,它并没有雌激素样或抗雌激素作用,而他莫西芬则具雌激素样作用,减少骨膜形成。氟维司群还对除乳腺组织以外的某些靶器官具有明显活性。对子宫内膜,他莫西芬具有部分激动活性,会导致子宫内膜癌发病率增加,而氟维司群的动物实验未出现此不良反应,它不仅表现出缺乏对子宫的活性,还可阻断他莫西芬对卵巢切除、接受雌激素治疗猴子的促有丝分裂作用。
药理作用氟维司群具有相对较差的口服生物利用度,故其通常以脂类为赋形剂作肌内注射。在患晚期乳腺癌的绝经后妇女中进行的开放、随机、多中心研究显示,以一个5 ml或两个2.5 ml注射本品250 mg,其药动学与毒副作用无显著差异,其血药浓度呈剂量依赖性及具个体差异;在7d的治疗期间,血清LH、FSH或SBHG水平无显著变化;该药不通过血脑屏障,不会引起血管舒缩等副作用。理论上讲,雌激素失活可导致骨周转率增加,促进骨质疏松,然而,在动物模型中并未发现这种作用,氟维司群也未致骨周转率替代标志的增加。
不良反应氟维司群较少出现副作用,如短暂性阴道出血、体味变化和梦游状态。但未有诸如阴道干涩、体重增加、血凝固异常、血栓形成和性欲变化等报道,面部潮红、出汗等表征亦无变化。一小型Ⅲ期临床试验显示,19 位患转移性乳腺癌的妇女使用本品,临床有效率为67%,未出现严重的安全性问题,但必须持续按月注射给药,其耐受性良好,仅在注射部位出现轻微红肿疼痛现象,受试者的面部潮红、子宫内膜厚度、性激素结合球蛋白水平、卵泡刺激激素水平和黄体激素水平无任何变化。
生产方法 

将相应的二烯酮化合物加入格氏试剂(9-五氟戊硫基壬基溴溶于含镁屑的四氢呋喃溶液中,加入少量碘引发反应,制得格氏试剂)的溶液中。反应完全后,加入乙酸的四氢呋喃溶液中止反应。加入
水,蒸出四氢呋喃,再加入水,用异己烷提取。提取液用氯化钾水溶液洗后,蒸出异己烷,加入乙腈,缓慢加入溴化铜、溴化锂和乙酸酐。将反应液放入硫脲、甲苯和水的混合液中,冷却。用磷酸氢二钾调pH至3,过滤除去析出的铜。滤饼用甲苯洗涤,有机层合并,用氯化钠水溶液洗涤。蒸出甲苯,加入甲醇,加入氢氧化钠水溶液,加热。反应液用异己烷提取,用乙酸中和。蒸出甲醇,得到的物质在水和乙酸乙酯之间进行分配。将有机层浓缩,再加入乙酸乙酯和乙酸、双氧水,搅拌反应。加入乙酸乙酯,再加入亚硫酸钠水溶液以破坏过量的双氧水。用氢氧化钠中和,分出有机层,水洗。蒸出溶剂,加入晶种以促进结晶。结晶用冷的乙酸乙酯洗,再用乙酸乙酯重结晶,即得氟维司群。

安全信息
WGK Germany 3
RTECS号KG7623000
海关编码 2937230000
毒害物质数据129453-61-8(Hazardous Substances Data)
氟维司群 价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2022/09/18HY-13636氟维司群
Fulvestrant
129453-61-810mg460元
2022/09/18HY-13636氟维司群
Fulvestrant
129453-61-810mM * 1mLin DMSO506元
"氟维司群" 相关产品信息()
Fulvestrant3-β-D-Glucuronide17-Acetate Fulvestrant3-SulfateSodiumSalt Fulvestrant17-β-D-Glucuronide (7A,17B)-7-[9-[(4,4,5,5,5-五氟戊基)亚磺酰]壬基]雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇17-醋酸酯 溶剂型3-β-D-葡糖醛酸 十八烷基苯 1-二十烷硫醇 1,1’-亚硫酰基二戊烷 4-十四烷基苯酚 4-十八烷基苯酚 五氟戊硫醇 正丁基亚砜 4-十六烷基苯酚 4-十二烷基苯酚 十九烷基苯 16-巯基十六烷-1-醇 氟维司群 壬醛