4-溴-N-甲氧基-N-甲基-苯甲酰胺

4-溴-N-甲氧基-N-甲基-苯甲酰胺 基本信息

中文名称4-溴-N-甲氧基-N-甲基-苯甲酰胺
中文同义词4-溴-N-甲氧基-N-甲基-苯甲酰胺;N-甲氧基-N-甲基-4-溴苯甲酰胺;4-溴-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺
英文名称4-Bromo-N-methoxy-N-methylbenzamide
英文同义词4-[Methoxy(methyl)carbamoyl]bromobenzene;Benzamide, 4-bromo-N-methoxy-N-methyl-;4-Bromo-N-methoxy-N-methylbenzamide
CAS号192436-83-2
分子式C9H10BrNO2
分子量244.09
EINECS号
相关类别
Mol文件192436-83-2.mol
结构式4-溴-N-甲氧基-N-甲基-苯甲酰胺 结构式

4-溴-N-甲氧基-N-甲基-苯甲酰胺 性质

折射率1.5680 to 1.5720
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
形态透明液体
颜色无色至淡黄色
CAS 数据库192436-83-2

4-溴-N-甲氧基-N-甲基-苯甲酰胺 用途与合成方法

生产方法 
二甲羟胺盐酸盐

6638-79-5

4-溴苯甲酰氯

586-75-4

4-溴-N-甲氧基-N-甲基-苯甲酰胺

192436-83-2

向搅拌的4-溴苯甲酰氯(20.0g,91.1mmol)的二氯甲烷溶液(300mL)中,在-78℃下加入三乙胺(28.0mL,200.0mmol)和O,N-二甲基羟胺盐酸盐(9.33g,95.6mmol)。将反应混合物缓慢升温至室温,并持续搅拌1.5小时。反应完成后,将混合物浓缩以去除溶剂。残余物用丙酮研磨,得到的固体溶于乙酸乙酯中,依次用水和盐水洗涤。有机层用无水硫酸镁干燥,过滤后浓缩,得到4-溴-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺(18.6g,收率84%)。

参考文献:

[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2010, vol. 49, # 17, p. 3073 - 3076

[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 17, p. 3694 - 3698

[3] European Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 2017, # 46, p. 6840 - 6850

[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 4, p. 1415 - 1419

[5] Patent: US2007/66628, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 15

安全信息

海关编码2928009090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW02192436832034-溴-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺192436-83-210G177元
2026/09/15XW02192436832024-溴-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺192436-83-25G89元
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