2-氨基-5-溴-6-甲基嘧啶 基本信息
| 中文名称 | 2-氨基-5-溴-6-甲基嘧啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氨基-5-溴-6-甲基嘧啶;2-氨基-5-溴-6-甲基吡嗪 |
| 英文名称 | 2-Amino-5-bromo-6-methylpyrazine |
| 英文同义词 | 5-BROMO-6-METHYLPYRAZIN-2-YLAMINE;2-Pyrazinamine, 5-bromo-6-methyl-;2-AMINO-5-BROMO-6-METHYLPYRAZINE ISO 9001：2015 REACH;5-Bromo-6-methyl-2-pyrazinamine;5-bromo-6-methylpyrazin-2-amine;2-Amino-5-bromo-6-methylpyrazine |
| CAS号 | 74290-69-0 |
| 分子式 | C5H6BrN3 |
| 分子量 | 188.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 杂环类 |
| Mol文件 | 74290-69-0.mol |
| 结构式 |  |
2-氨基-5-溴-6-甲基嘧啶 性质
| 沸点 | 273.8±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.699±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 1.96±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
5521-56-2
74290-69-0
以2-氨基-6-甲基吡嗪为原料合成2-氨基-5-溴-6-甲基吡嗪的一般步骤：在惰性气氛下，将6-氨基-2-甲基吡嗪（100mg，1.0当量）溶解于DMSO（4.6mL）和水（0.2mL）的混合溶剂中，冰浴冷却。向此溶液中分批加入N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，179mg，1.1当量），分三次加入。反应混合物呈浅黄色，搅拌15分钟后，撤去冰浴，继续在室温下搅拌5小时。反应完成后，用饱和NaHCO3溶液（25mL）淬灭反应，并用乙酸乙酯（EtOAc，30mL）萃取。有机层用盐水洗涤，无水Na2SO4干燥，减压浓缩。通过快速柱色谱法纯化，得到目标化合物2-氨基-5-溴-6-甲基吡嗪（化合物10），为浅黄色固体，收率36%。1H-NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ 2.34（s，3H，CH3），6.52（s，2H，NH2），7.49（s，1H，Ar-H）。质谱（ESI）：m/z 188.2（[M+H]+，79Br）。
参考文献：
[1] Patent: EP2666775, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 02222
[2] Patent: WO2013/174822, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 86
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW027429069003 | 2-氨基-5-溴-6-甲基吡嗪 | 74290-69-0 | 1G | 330元 |
| 2026/09/15 | XW027429069002 | 2-氨基-5-溴-6-甲基吡嗪 | 74290-69-0 | 250MG | 90元 |