2-乙酰氨基-5-溴噻吩 基本信息
| 中文名称 | 2-乙酰氨基-5-溴噻吩 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-(5-溴噻吩-2-基)乙酰胺;2-乙酰氨基-5-溴噻吩;N-(5-溴-2-噻吩基)乙酰胺 |
| 英文名称 | N-(2-Bromothiophen-5-yl)-acetamide |
| 英文同义词 | N-(5-BROMO-THIOPHENE-2-YL)-ACETAMIDE;2-AcetaMido-5-broMothiophene;N-(5-BroMothiophen-2-yl)acetaMide;N-(5-bromo-2-thienyl)Acetamide;N-(5-Bromothiophen-2-yl);Acetamide, N-(5-bromo-2-thienyl)-;N-(2-Bromothiophen-5-yl)-acetamide |
| CAS号 | 68236-26-0 |
| 分子式 | C6H6BrNOS |
| 分子量 | 220.09 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 68236-26-0.mol |
| 结构式 |  |
2-乙酰氨基-5-溴噻吩 性质
| 熔点 | 135-136 °C |
|---|---|
| 沸点 | 357.0±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.717±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 14.02±0.70(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至棕色固体 |
生产方法
98453-21-5
68236-26-0
以化合物（CAS: 98453-21-5）为原料合成2-乙酰氨基-5-溴噻吩的一般步骤：向酮肟（0.01 mol）的四氢呋喃（THF，10 mL）溶液中加入三丙基磷酸酐（T3P，15 mol%，50%溶于乙酸乙酯（EtOAc）中的溶液），在氮气保护下将反应混合物加热回流并搅拌1-4小时。通过薄层色谱（TLC）监测反应进程，确认反应完成后，在减压条件下蒸除溶剂。将残余物用蒸馏水（20 mL）稀释，随后用乙酸乙酯（2×20 mL）进行萃取。合并有机相，依次用饱和碳酸氢钠（NaHCO3）溶液（10 mL）和饱和氯化钠（盐水）溶液洗涤。有机相经无水硫酸钠（Na2SO4）干燥后，减压浓缩，得到高纯度的目标产物2-乙酰氨基-5-溴噻吩。
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 301 - 304
[2] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 10, p. 1074 - 1077
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 19, p. 8830 - 8847
[4] Synthesis, 2006, # 8, p. 1295 - 1300
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/13 | XW026823626004 | 2-乙酰氨基-5-溴噻吩 N-(5-Bromothiophen-2-yl)acetamide | 68236-26-0 | 250mg | 187元 |