1-(4-氨基-3-溴-苯基)-乙烯酮 基本信息
| 中文名称 | 1-(4-氨基-3-溴-苯基)-乙烯酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(4-氨基-3-溴苯基)乙酮;1-(4-氨基-3-溴-苯基)-乙烯酮;4''-氨基-3''-溴苯乙酮;4'-氨基-3'-溴苯乙酮 |
| 英文名称 | 1-(4-Amino-3-bromo-phenyl)-ethanone |
| 英文同义词 | Ethanone, 1-(4-amino-3-bromophenyl)-;1-(4-amino-3-bromophenyl)ethylone;1-(4-aMino-3-broMophenyl)ethan-1-one;1-(4-Amino-3-bromo-phenyl)-ethanone |
| CAS号 | 56759-32-1 |
| 分子式 | C8H8BrNO |
| 分子量 | 214.06 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 合成材料中间体;pharmacetical |
| Mol文件 | 56759-32-1.mol |
| 结构式 |  |
1-(4-氨基-3-溴-苯基)-乙烯酮 性质
| 熔点 | 59-62 °C |
|---|---|
| 沸点 | 344.1±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.535±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 0.11±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至黄色固体 |
99-92-3
56759-32-1
以4-氨基苯乙酮为原料合成4''-氨基-3''-溴苯乙酮的一般步骤如下：将1-(4-氨基苯基)乙酮（10.0g，74.0mmol）溶解于乙腈（50mL）中，在冰浴冷却条件下，缓慢滴加N-溴代琥珀酰亚胺（13.8g，77.7mmol）的乙腈溶液（30mL）。滴加完毕后，将反应混合物在室温下搅拌20小时。反应完成后，通过减压蒸馏除去溶剂，得到的残余物用乙酸乙酯溶解。有机层依次用饱和碳酸氢钠水溶液和饱和食盐水洗涤，并用无水硫酸钠干燥。最后，减压蒸发溶剂，得到目标产物4''-氨基-3''-溴苯乙酮，为黄色粉末（15.8g，收率100%）。产物结构经1H-NMR（CDCl3, 400MHz）确认：δ 2.49（3H，s），4.52-4.70（2H，br），6.73（1H，d，J = 8.5Hz），7.73（1H，dd，J = 8.5, 1.9Hz），8.05（1H，d，J = 1.9Hz）。
参考文献：
[1] Patent: US2016/207883, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0644-0646
[2] Synthetic Communications, 2009, vol. 39, # 2, p. 215 - 219
[3] Chemistry - A European Journal, 2017, vol. 23, # 69, p. 17463 - 17468
[4] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2016, vol. 59, # 13, p. 552 - 556
[5] Agricultural and Biological Chemistry, 1984, vol. 48, # 11, p. 2883 - 2888
安全信息
| 海关编码 | 2922390090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/13 | XW025675932104 | 4''''-氨基-3''''-溴苯乙酮 1-(4-Amino-3-bromophenyl)ethanone | 56759-32-1 | 25g | 733元 |
| 2026/10/13 | XW025675932103 | 4''''-氨基-3''''-溴苯乙酮 1-(4-Amino-3-bromophenyl)ethanone | 56759-32-1 | 10g | 303元 |