2-氨基-4-氟苯腈
| 中文名称 | 2-氨基-4-氟苯腈 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氨基-4-氟苯甲腈;2-氨基-4-氟苯甲精;2-氨基-4-氟苯腈;2-氨基-4-氟苯腈(CAS号:80517-22-2);2-氨-4-氟苯并甲腈;2-氨基-4-氟苄腈 |
| 英文名称 | 2-Amino-4-fluorobenzonitrile |
| 英文同义词 | 4-Fluoroanthranilonitrile, 2-Cyano-5-fluoroaniline;Amino-4-fluorobenzonitrile;2-Amino-4-fluorobenzonitrile;Benzonitrile, 2-amino-4-fluoro-;4-Fluoroanthranilonitrile |
| CAS号 | 80517-22-2 |
| 分子式 | C7H5FN2 |
| 分子量 | 136.13 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;芳烃;有机化学;Phenyls & Phenyl-Het |
| Mol文件 | 80517-22-2.mol |
| 结构式 |  |
2-氨基-4-氟苯腈 性质
| 熔点 | 102.2 °C (decomp) |
|---|---|
| 沸点 | 284.7±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.25±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 形态 | 晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 0.80±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 浅紫色 |
2-氨基-4-氟苯腈是一种用于有机合成和其他化学过程的有用的研究化学品。
生产方法
3939-09-1
80517-22-2
53312-80-4
以2,4-二氟苄腈（2.78 g，20 mmol）和3,4,5-三甲氧基苄胺（3.94 g，20 mmol）为原料，将两者混合后在140℃下加热40分钟。反应完成后，将混合物冷却至室温，随后溶解于三氟乙酸（TFA，20 mL）中，并在室温下搅拌过夜。之后，使用旋转蒸发仪将混合物浓缩，随后在1N NaOH溶液（约100 mL，调节至碱性）和乙酸乙酯（100 mL）之间进行分配。分离有机层后，水层用额外的乙酸乙酯（100 mL）进行萃取。合并所有有机层，用盐水（50 mL）洗涤，经无水硫酸镁（MgSO4）干燥后浓缩，得到油状物。通过柱色谱法（洗脱剂：10%至40%乙酸乙酯的己烷溶液）对混合物进行分离，得到两种良好分离的异构体产物。进一步浓缩后，得到4-氨基-2-氟苄腈（1.07 g，收率39%），为白色固体。产物的结构通过LC/MS确认（m/z = 177.8，对应于[M+H]+在乙腈中的测定）。
参考文献：
[1] Patent: US2008/76813, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 28
安全信息
| 危险等级 | TOXIC |
|---|---|
| 海关编码 | 2926907090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW805172222 | 2-氨基-4-氟苯腈 | 80517-22-2 | 5G | 248元 |
| 2025/05/22 | XW805172221 | 2-氨基-4-氟苯腈 | 80517-22-2 | 1G | 65元 |