8-溴腺嘌呤
| 中文名称 | 8-溴腺嘌呤 |
|---|---|
| 中文同义词 | (8-溴-7H-嘌呤-6-基)胺;8-溴-1H-腺嘌呤;8-溴-7H-嘌呤-6-胺;8-溴-9H-嘌呤-6-胺;8-溴-9H-嘌呤-6-基胺;8-溴腺嘌呤;8-溴氨基嘌呤 |
| 英文名称 | 8-BROMOADENINE |
| 英文同义词 | 8-BROMO-9H-PURIN-6-YLAMINE;8-BROMOADENINE;AKOS NCG1-0087;6-Amino-8-bromo-9H-purine;8-Bromo-1H-purin-6-amine;8-Bromo-9H-purine-6-amine;8-bromo-9H-purin-6-amine;9H-purin-6-amine, 8-bromo- |
| CAS号 | 6974-78-3 |
| 分子式 | C5H4BrN5 |
| 分子量 | 214.02 |
| EINECS号 | 230-225-1 |
| 相关类别 | Nucleotides and Nucleic Acids |
| Mol文件 | 6974-78-3.mol |
| 结构式 |  |
8-溴腺嘌呤 性质
| 熔点 | >250℃ |
|---|---|
| 沸点 | 287.4±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 2.54±0.1 g/cm3(Predicted) |
| RTECS号 | UO7410000 |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（轻微、加热、超声处理）、甲醇（轻微） |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 6.28±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅棕色 |
8-溴腺嘌呤可作为有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工医药生产过程中。
生产方法
66224-66-6
6974-78-3
以腺嘌呤（40 g）为起始原料，将其置于烧瓶中，在机械搅拌条件下缓慢加入液体溴（107 mL）。加毕，于室温下继续搅拌反应3小时。反应完成后，通过加入亚硫酸氢钠溶液以除去过量的液体溴。随后，用氨水调节反应液至中性，此时有白色粉末状固体析出。进行过滤操作，所得固体用冰水洗涤，最终得到8-溴腺嘌呤，为淡黄色固体（54 g），收率为85.7%。
参考文献：
[1] Patent: CN108503643, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0023; 0036; 0037; 0038
[2] Patent: US2008/234297, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 33; 38
[3] Synthetic Communications, 2013, vol. 43, # 11, p. 1469 - 1476
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 19, p. 5974 - 5989
[5] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 2000, vol. 65, # 7, p. 1126 - 1144
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/11/08 | XW02697478301 | 8-溴9H-嘌呤-6-胺 | 6974-78-3 | 5G | 4297元 |