2-(4-氟苯基)-哌嗪

2-(4-氟苯基)-哌嗪 基本信息

中文名称2-(4-氟苯基)-哌嗪
中文同义词2-(4-氟苯基)-哌嗪;化合物:2-(4-Fluorophenyl)piperazine CAS:65709-33-3;化合物:2-(4-Fluorophenyl)piperazine CAS:65709-33-3
英文名称2-(4-Fluoro-phenyl)-piperazine
英文同义词2-(4-Fluorophenyl)piperazine95%;2-(4-fluorophenyl)piperazine-1,4-diium;Piperazine, 2-(4-fluorophenyl)-;2-(4-FLUORO-PHENYL)-PIPERAZINE ISO 9001:2015 REACH;2-(4-Fluoro-phenyl)-piperazine
CAS号65709-33-3
分子式C10H13FN2
分子量180.22
EINECS号
相关类别医药中间体;pharmacetical;API intermediates
Mol文件65709-33-3.mol
结构式2-(4-氟苯基)-哌嗪 结构式

2-(4-氟苯基)-哌嗪 性质

熔点111-114°C
沸点287.2±35.0 °C(Predicted)
密度1.079±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度DMF:30 mg/ml; DMF:PBS(pH7.2)(1:2):0.33mg/ml; DMSO:30 mg/ml;乙醇:30 mg/ml
形态结晶固体
酸度系数(pKa)8.76±0.40(Predicted)

2-(4-氟苯基)-哌嗪 用途与合成方法

生产方法 
4-氟苯甲酰甲醛水合物

403-32-7

乙二胺

107-15-3

2-(4-氟苯基)-哌嗪

65709-33-3

在15分钟内将乙二胺(7.4 g,123.5 mmol)的乙醇(100 mL)溶液滴加到搅拌的4-氟代苯甲酰甲醛(21.0 g,123.5 mmol)的乙醇(300 mL)溶液中,保持反应混合物搅拌。反应持续4小时。随后加入硼氢化钠(23.5 g,622 mmol),混合物在室温下搅拌过夜。加入水(200 mL),继续搅拌1小时,之后在减压下除去大部分乙醇。浓缩后的溶液用二氯甲烷(4×100 mL)萃取,合并有机相,用盐水洗涤,并用无水硫酸钠干燥。减压除去溶剂,得到浅黄色固体(19.0 g,收率86%)。将该固体(8.8 g)溶于甲醇(60 mL)中,加入到N-乙酰基-L-亮氨酸(16.5 g,95.2 mmol)的甲醇(100 mL)溶液中。加入乙酸乙酯(550 mL),混合物在室温下静置过夜。过滤收集沉淀,干燥后得到固体(9.0 g)。将该固体溶于4 M NaOH水溶液(100 mL)中,用二氯甲烷(4×100 mL)萃取。合并有机相,用盐水洗涤,减压除去溶剂,得到固体(3.1 g)。通过乙酸乙酯重结晶该固体,得到S-对映体2-(4-氟苯基)-哌嗪(2.23 g)。对映体过量通过手性色谱法测定,色谱条件如下:色谱柱:Phenomenex Chirex (S)-ICR 250×4.6 mm;流动相:正庚烷:乙醇[80:20] + 0.3% TFA;检测波长:254 nm;流速:1 mL/min;UV灵敏度:0.1 AUF。使用已知手性化合物和外消旋物作为参照,样品溶解于1 mL正庚烷:乙醇[75:25]中,浓度约为1 mg/mL。

参考文献:

[1] Patent: WO2006/86705, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 58

安全信息

海关编码2933599590

MSDS信息

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