化合物 T19230
| 中文名称 | 化合物 T19230 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 T19230 |
| 英文名称 | Teijin compound 1 |
| 英文同义词 | CCR2 antagonist 4 hydrochloride;CCR2 antagonist 4 hydrochloride,CCR-2 antagonist 4 hydrochloride;CCR2 antagonist 4 HCl |
| CAS号 | 1313730-14-1 |
| 分子式 | C21H22Cl2F3N3O2 |
| 分子量 | 476.32 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1313730-14-1.mol |
| 结构式 |  |
化合物 T19230 性质
| 储存条件 | Store at -20°C |
|---|---|
| 溶解度 | 在水中溶解度为 10 mM，在 DMSO 中溶解度为 100 mM |
| 形态 | 粉末 |
CCR2 antagonist 4 hydrochloride (Teijin compound 1 hydrochloride) 是一种高效、特异的 CCR2 拮抗剂，对 CCR2b 的 IC50 值为 180 nM。CCR2 antagonist 4 hydrochloride 对 MCP-1 诱导的趋化作用有较强的抑制作用，其 IC50 为 24 nM。
|
CCR2b 180 nM (IC 50 ) |
Ile263 and Thr292 in CCR2 contribute significantly to binding of CCR2 antagonist 4 in CCR2. Residue Glu291 in TM7, a highly conserved residue in many CC chemokine receptors, contributes substantially to binding of the protonated CCR2 antagonist 4 hydrochloride, and CCL2. His121 on TM3 and Ile263 on TM6 also strongly interact with CCR2 antagonist 4 hydrochloride.
In ApoE-deficient mice, Vp-TSL targets specifically aortic plaque endothelial VCAM-1 and CCR2 antagonist 4 hydrochloride reduces the mouse monocyte/macrophage cell line (RAW 264.7) adhesion/ infiltration into the aorta.
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/04/30 | HY-103362 | 化合物 T19230 CCR2 antagonist 4 hydrochloride | 1313730-14-1 | 5mg | 1100元 |
| 2024/04/30 | HY-103362 | 化合物 T19230 CCR2 antagonist 4 hydrochloride | 1313730-14-1 | 10mM * 1mLin DMSO | 1210元 |