5-氰基-2,3-二氢-1H-吲哚

5-氰基-2,3-二氢-1H-吲哚 基本信息

中文名称5-氰基-2,3-二氢-1H-吲哚
中文同义词5-氰基-2,3-二氢-1H-吲哚;吲哚啉-5-甲腈;5-氰基-二氢吲哚;5-氰基吲哚啉;5-吲哚啉甲腈;5-氰基-2,3-二氢-1H-吲哚 4级
英文名称5-CYANO-2,3-DIHYDRO-1H-INDOLE
英文同义词5-CYANO-2,3-DIHYDRO-1H-INDOLE;Indoline-5-carbonitrile ,97%;2,3-dihydro-1H-indole-5-carbonitrile;5-Indolinecarbonitrile;5-Cyanoindoline;5-Cyanoindoline 5-CYANO-2,3-DIHYDRO-1H-INDOLE in stock Factory;1H-Indole-5-carbonitrile, 2,3-dihydro-;Indoline-5-carbonitrile - [K72445]
CAS号15861-23-1
分子式C9H8N2
分子量144.17
EINECS号
相关类别有机胺;中间体-有机中间体
Mol文件15861-23-1.mol
结构式5-氰基-2,3-二氢-1H-吲哚 结构式

5-氰基-2,3-二氢-1H-吲哚 性质

熔点93-94°C
沸点304.4±31.0 °C(Predicted)
密度1.18±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Refrigerator
溶解度可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
酸度系数(pKa)1.77±0.20(Predicted)
形态固体
颜色米白色

5-氰基-2,3-二氢-1H-吲哚 用途与合成方法

生产方法 
5-氰基吲哚

15861-24-2

5-氰基-2,3-二氢-1H-吲哚

15861-23-1

以5-氰基吲哚为原料合成5-吲哚啉甲腈的一般步骤:将5-氰基吲哚(1g,7mmol)溶解于10mL三氟乙酸(TFA)中,并将溶液冷却至0℃。随后,向溶液中加入三乙基硅烷(1.6g,14mmol,2当量)。保持反应混合物在0℃下搅拌4小时。反应完成后,用乙酸乙酯(EtOAc)稀释反应混合物,并用1M盐酸(HCl)溶液洗涤。合并水层,用50%氢氧化钠(NaOH)溶液中和至pH10,然后用乙酸乙酯萃取三次。合并有机萃取液,用饱和盐水洗涤,经无水硫酸钠干燥后,减压蒸发溶剂,得到目标产物5-吲哚啉甲腈,收率为77%。

参考文献:

[1] Patent: US2004/220206, 2004, A1. Location in patent: Page 25-26

[2] Journal of Materials Chemistry A, 2015, vol. 3, # 34, p. 17704 - 17712

[3] Patent: CN105085504, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0139; 0147-0150

[4] Patent: WO2014/188173, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00239; 00521

[5] Patent: US2004/220206, 2004, A1. Location in patent: Page 25

安全信息

安全说明24/25
海关编码29339900

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0215861231045-吲哚啉甲腈
Indoline-5-carbonitrile
15861-23-15g2422元
2026/06/05XW0215861231035-吲哚啉甲腈
Indoline-5-carbonitrile
15861-23-11g684元
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