6-溴-4,4-二甲基-1,4-二氢苯并噁唑-2-酮 基本信息
| 中文名称 | 6-溴-4,4-二甲基-1,4-二氢苯并噁唑-2-酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-溴-4,4-二甲基-1,4-二氢苯并[D][1,3]恶嗪-2-酮;溴比呋辛;6-溴-4,4-二甲基-1,4-二氢苯并噁唑-2-酮;溴伏克辛 |
| 英文名称 | BROFOXINE |
| 英文同义词 | 6-BROMO-4,4-DIMETHYL-1,4-DIHYDRO-BENZO[D][1,3]OXAZIN-2-ONE;BROFOXINE;1,2-dihydro-6-bromo-4,4-dimethyl-4h-1-benzoxazin-2-one;4h-4-dimethyl-6-bromo-3,1-benzoxazine-2-one;6-bromo-1,4-dihydro-4,4-dimethyl-2h-1-benzoxazin-2-one;6-bromo-1,4-dihydro-4,4-dimethyl-2h-3,1-benzoxazin-2-one;dimethabrone;6-Bromo-4,4-dimethyl-4H-3,1-benzoxazin-2(1H)-one |
| CAS号 | 21440-97-1 |
| 分子式 | C10H10BrNO2 |
| 分子量 | 256.1 |
| EINECS号 | 244-389-7 |
| 相关类别 | Active Pharmaceutical Ingredients |
| Mol文件 | 21440-97-1.mol |
| 结构式 |  |
6-溴-4,4-二甲基-1,4-二氢苯并噁唑-2-酮 性质
| 储存条件 | 2-8°C |
|---|---|
| CAS 数据库 | 21440-97-1(CAS DataBase Reference) |
生产方法
530-62-1
304853-89-2
21440-97-1
步骤2：6-溴-4,4-二甲基-1,4-二氢-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮的合成；该化合物的制备方法参照美国专利No.4,522,576和美国专利No.6,444,668。在氮气保护下，向2-(2-氨基-5-溴苯基)丙-2-醇（18g，78mmol）的无水THF（150mL）溶液中加入N,N'-羰基二咪唑（15.5g，94mmol）。将反应混合物在50℃下加热搅拌过夜。反应完成后，减压蒸馏除去溶剂，将残余物溶解于乙酸乙酯（100mL）中。所得溶液依次用1N HCl（2×40mL）、盐水（20mL）洗涤，经无水MgSO4干燥后过滤。减压浓缩滤液，得到6-溴-4,4-二甲基-1,4-二氢-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮（20g，收率100%），为白色固体，熔点为199-200℃。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 20, p. 4379 - 4382
[2] Patent: US2002/49204, 2002, A1
[3] Patent: US2002/68735, 2002, A1
[4] Patent: US6436929, 2002, B1
[5] Patent: US6444668, 2002, B1
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 海关编码 | 2934999090 |